舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察

摘要

目的:观察咳嗽变异型哮喘(CVA)患者单用顺尔宁、舒利迭及二药联用的治疗效果。以评价舒利迭、顺尔宁在治疗CVA的应用价值。
　　 1.1样本来源：60例患者均为2008年10月至2009年11月在本院门诊就诊患者，均为CVA患者。入选标准：1.慢性咳嗽常伴有明显的夜间刺激性咳嗽。2.支气管舒张试验阳性（基础FEVl<80％，吸入β2激动剂后FEVl改善率≥12％以上）支气管激发试验阳性、或呼气峰流速(PEF)日内变异率>20％。3.支气管扩张剂，糖皮质激素治疗有效。4.排除其他原因引起的慢性咳嗽。随机分三组在性别、年龄及病情的严重程度均无统计学差异。
　　 1.2方法：顺尔宁组(孟鲁司特，杭州默沙东制药公司，国药准字J20030002)lOmg每晚1次口服。舒利迭组(沙美特罗/氟替卡松，葛兰素史克制药公司，进口药品注册证号H20040311)50μg/250μg吸入，早、晚各一次，吸完漱口：联合治疗组吸入舒利迭50μg/250μg，早、晚各一次，顺尔宁1Omg每晚一次口服。
　　 1.3疗效判断标准：①临床控制：症状消失；②显效：症状由重度转为轻度或由中度转为无咳嗽；③病情稳重：咳嗽程度较前无加重，症状稍有好转；④无效：症状无好转或加重。有效率（％）=[(临床控制系列+显效例数)/总例数]×100％。
　　 1.4统计学方法：三组疗效比较采用x2检验。两组治疗前、后疗效评定数据以均数±标准差表示，应用SPSS11.0统计软件包进行分析，比较采用t检验。所有的假设检验均采用双侧检验，P﹤0.05差异有统计学意义2.1临床表现变化：三组原有症状均有不同程度缓解。联合治疗组患者症状缓解、生存质量、疾病进展时间明显优于舒利迭组、顺尔宁组，舒利迭组优于顺尔宁组。
　　 1)舒利迭联合顺尔宁治疗CVA能迅速改善临床症状和肺功能。
　　 2)单用舒利迭治疗CVA效果不理想的患者加用顺尔宁是一种很好的治疗选择。
　　 3)对CVA的疗效：舒利迭与顺尔宁联用)单用舒利迭）单用顺尔宁。

目录

文摘

英文文摘

CATALOG

符号说明

前言

资料与方法

结果

讨论

结论

参考文献

综述 咳嗽变异型哮喘的病因、诊断及治疗

综述参考文献

致谢

学位论文评阅及答辩情况表