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【6h】

银杏叶提取物(EGb761)对红细胞脂质过氧化损伤及红细胞老化的影响

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目录

文摘

英文文摘

1前言

2材料与方法

2.1材料

2.2实验方法

2.3统计学处理

3实验结果

3.1EGb761对H2O2诱导红细胞氧化溶血的影响

3.2 EGb761对氧化损伤红细胞MDA、SOD、Na+,K+-ATPase和Ca2+,Mg2+-ATPase的影响

3.3 EGb761对自然衰老红细胞MDA、SOD、Na+,K+-ATPase和Ca2+,Mg2+-ATPase的影响

3.4红细胞氧化损伤后电镜下的改变

4讨论

4.1红细胞脂质过氧化损伤

4.2红细胞的老化

4.3银杏叶(EGb761)的抗氧化、抗老化和清除自由基作用

4.4红细胞过氧化损伤及老化过程中超微结构的改变

5结论

参考文献

攻读学位期间的研究成果

致 谢

学位论文独创性声明及学位论文知识产权权属声明

综述1 红细胞脂质过氧化损伤的研究进展

1红细胞膜的结构和功能

2脂质过氧化作用

3红细胞膜脂质过氧化的机制

4红细胞的抗氧化体系

5脂质过氧化作用对红细胞的损害

6红细胞膜脂质过氧化与疾病

7抗氧化剂的研究应用

8展望

参考文献

综述2 银杏叶抗氧化作用与红细胞老化

1红细胞老化

2抗氧化剂与红细胞老化

3银杏叶提取物活性成分及药理作用

4银杏叶抗氧化和抗自由基活性的作用与红细胞老化

5银杏叶其他药理作用临床应用

6结语

参考文献

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摘要

目的:观察不同浓度银杏叶提取物(EGb761)对脂质过氧化损伤的红细胞以及自然衰老红细胞的抗氧化酶类和膜骨架蛋白的保护作用,以探讨其抗氧化和抗衰老的作用机制。  方法:①氧化损伤部分:采集健康成人静脉血制成红细胞悬液,分为正常组、单纯性氧化损伤组(对照组)和不同浓度(分别为0.002g/L,0.010g/L,0.050g/L,0.250g/L)EGb761保护组。正常组为同体积的红细胞生理盐水溶液,不加H2O2和EGb761;对照组中加入浓度为100mmol/L的H2O2生理盐水溶液,使红细胞发生氧化损伤;EGb761保护组分4个浓度梯度,即加入浓度分别为0.002g/L,0.010g/L,0.050g/L,0.250g/L的EGb761生理盐水溶液。37℃孵育1h,测定红细胞溶血度、红细胞丙二醛(MDA)浓度、红细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性、Na+,K+-ATPase和Ca2+,Mg2+-ATPase活性,同时采用透射电镜和扫描电镜观察红细胞骨架蛋白结构和红细胞形态变化,并计算异常红细胞百分率。②自然衰老部分:采集健康成人静脉血,分为单纯衰老组(对照组)和不同浓度EGb761保护组,37℃孵育12h、24h、36h后测定红细胞MDA浓度、SOD活性、Na+,K+-ATPase和Ca2+,Mg2+-ATPase活性。  结论:EGb761能在膜水平上直接对抗氧自由基引发的红细胞脂质过氧化损伤,保护红细胞的抗氧化酶类和红细胞形态完整性及膜骨架结构的完整性。EGb761能提高红细胞的抗氧化能力,保护红细胞膜蛋白,减缓红细胞的老化过程。

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