不同孔径高度有序多孔阳极氧化铝模板的制备与稳定氧化过程添加剂的研究

摘要

阳极氧化铝(AAO)模板法制备纳米材料以其独特的性能和简单的工艺越来越赢得人们的青睐。本文通过对以草酸为电解液的AAO模板进行研究，以此出发，用不同方法成功制备了以硫酸和磷酸为电解液的模板，并对不同制备方法的机理进行了探索。此外，我们还对稳定氧化过程添加剂进行了初步探索。 1．恒压法氧化法AAO模板的制备(1)在草酸电解液中，制备了孔径70-120nm，厚度25-175μm的AAO模板，随着电压的升高，孔径和厚度不断增大;温度的升高会使孔径和厚度变大，但孔的有序性变差；随着电解液浓度的增大，孔径会在小范围内使有所提高，厚度变化不大。 (2)在磷酸电解液中，制备了孔径100-300nm的AAO模板，随着电压的升高，孔径不断增大，有序度有一定提高，膜的厚度在不断降低，但总体膜厚都较薄。 (3)在硫酸电解液中，制备了孔径20-35nm，厚度5-20μm的AAO模板，随着电压的升高，孔径不断增大，但有序度较差，膜在高压时破裂。 2．恒流氧化法AAO模板的制备(1)以草酸为电解液，随着电流密度的增大，孔径提高较大，厚度增大；随着氧化时间的延长，孔径会有小范围的提高，但不明显，但孔的有序程度会有所提高，膜的厚度在一定范围内，也会有较大提高，但时间提高到到一定程度时，膜厚将不再增长发生溶解。恒流一定值后模板的有序性会下降，但总体效果还是不错的，厚度大，有序性高。 (2)以磷酸为电解液，孔径随电流密度的增大而不断增加，但电流密度增大到一定程度，孔径会有所下降，而膜的厚度随电流密度的增大而降低；随着氧化时间的延长，孔径会有小范围的提高，但不明显，孔会随之变得规整有序。膜的厚度在一定范围内，也会稍有变化，但时间提高到到一定程度时，膜厚将不再增长。 (3)以硫酸为电解液，随着电流密度的增加，AAo模板的孔径逐渐增加，厚度增大，孔隙率变大，而孔密度急剧降低；随着氧化时间的增大，孔径会有小范围的提高，孔会随之变得规整有序，膜的厚度在一定范围内，也会稍有增加，但时间提高到到一定程度时，膜厚将不再增长。 3．稳定氧化过程添加剂AAO模板的制备(1)在草酸电解液中，随着乙醇的加入，模板孔的有序性明显得到提高，但孔径大小几乎不发生变化，大约都在90nm左右；侧面都变得光滑有序，孔道之间平行排列，而厚度也发生一定的变化，模板的厚度随乙醇加入量，成线性降低。 (2)在磷酸电解液中，随着乙醇和磷酸的比例的增大，发现孔径变化不是很明显，但孔的结构形状发生变化，分别出现孔壁破裂、大孔套小孔现象、以及正六边形结构；随着乙醇加入量的增加模板厚度变化不大，但侧面的有序程度有相应的增加。 4．氧化机理的研究(1)恒流法发生电化学溶解的条件比较温和，膜孔出现阶段时氧化电压要求较低，因而不易对膜孔的有序性造成破坏，膜孔的形成也就较为规整；相反，在恒压法中，电压保持不变，初始电化学溶解电流也就比较大，膜孔的形成条件比较剧烈，膜孔极易被破坏，因而膜孔的形成会比较杂乱。 (2)添加乙醇后，在非水溶剂中，无机酸的酸度会发生明显的变化，对氧化膜的溶解能力也有所改变。其原因是改变水的含量，本质上就是调节了电解质中载流子的数量，氧化电流随着体系中水含量的降低而降低。氧化速率与溶解速率同时降低保证了电氧化过程在相当长的时间内能够稳定进行。与水溶液电解质体系相比，该反应条件更加温和，因而会比较容易形成有序性好，厚度大的AAO模板。

目录

文摘

英文文摘

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第一章文献综述

第二章阳极氧化铝模板的恒压法制备与表征

2.1实验部分

2.1.1试剂和仪器

2.1.2实验方法及步骤

2.1.3测试样品的制备与表征

2.2结果与讨论

2.2.1草酸中制备阳极氧化铝模板

2.2.2磷酸中制备阳极氧化铝模板

2.2.3硫酸中制备阳极氧化铝模板

2.3本章结论

第三章阳极氧化铝模板的恒流法制备与表征

3.1实验部分

3.1.1试剂和仪器

3.1.2实验方法及步骤

3.1.3测试样品的制备与表征

3.2结果与讨论

3.2.1草酸中阳极氧化铝模板的制备

3.2.2磷酸中阳极氧化铝模板的制备

3.2.3硫酸中阳极氧化铝模板的制备

3.3本章结论

第四章恒电压与恒电流密度氧化法的比较

4.1恒压法与恒流法结果对比

4.1.1草酸中不同氧化法制备阳极氧化铝模板

4.1.2磷酸中不同氧化法制备阳极氧化铝模板

4.1.3硫酸中不同氧化法制备阳极氧化铝模板

4.2氧化机理的讨论

4.2.1电场助溶模型

4.2.2临界电流密度效应模型

4.2.3体膨胀应力模型

4.2.4阳极氧化过程的化学反应

4.2.5恒压与恒流氧化机理比较

4.3本章结论

第五章稳定阳极氧化过程添加剂的研究

5.1氧化过程的不稳定现象

5.2稳定氧化过程的添加剂及其效果

5.2.1草酸电解液中氧化过程的稳定

5.2.2小结

5.2.3磷酸电解液中氧化过程的稳定

5.2.4小结

5.3添加剂作用机理分析

5.4本章结论

结论

参考文献

攻读学位期间的研究成果

致谢