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颞下颌关节盘前移位后关节盘组织变化的实验研究

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中文论著摘要

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前言

实验材料和方法

实验结果

讨论

结论

本研究创新性的自我评价

参考文献

综述 颞下颌关节盘前移位的研究进展

致谢

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摘要

目的: 通过经眶持续牵引建立猪的关节盘前移位的动物模型,对前移位后的关节盘进行组织病理和免疫组织化学研究。 实验方法: 一、材料来源及分组 实验用小型猪10只,8只为实验组,其中左侧为实验侧,右侧为实验对照侧,随机分为4组,每组2只,分别于术后4、6、8、10周处死。2只为假手术组,于术前处死。 二、实验模型建立 用正畸用橡皮筋以0.78N牵引关节盘向前,造成关节盘前移位的动物模型。 三、组织病理及免疫组织化学法 通过HE染色,甲苯胺兰染色进行组织病理学观察,用S-P法检测PCNA和S-100 实验结果 一、组织病理学方法 HE染色见对照组关节盘表面光滑,盘中部纤维前后向排列。实验组关节盘组织出现裂纹,软骨细胞增生,核大,深染或双核,局部组织变性,结构模糊不清。甲苯胺兰染色见对照组表面光滑规整,关节盘内部细胞排列规则紧密。软骨细胞少,纤维排列整齐。实验组关节盘软骨细胞增多和灶性聚集,纤维排列紊乱。 二、免疫组织化学法 S-P法检测PCNA见对照组关节盘的表面为滑膜组织覆盖,滑膜下层主要由成纤维细胞构成,细胞呈梭形或不规则形,胞核为长梭形,无PCNA的表达。实验组关节盘内可见部分细胞呈圆形或椭圆形,细胞核亦呈现为圆形或椭圆形,其内PCNA阳性。S-P法检测S-100见对照组关节盘内软骨细胞数量较多,S-100主要位于前带和后带的软骨细胞中,尤以后带的中上部明显,而中带内的软骨细胞很少表达,双板区主要由成纤维细胞构成,无软骨细胞分布及S-100表达。实验组各组均可见下板部分成纤维细胞及纤维软骨细胞弱表达S-100。 结论: 1.正畸用弹力橡皮筋牵引关节盘向前造成猪关节盘前移位的动物模型可较好的模拟人的不可复性关节盘前移位后关节盘的组织病理及组织化学变化。 2.关节盘前移位后关节盘在组织病理学变化为渐进性的。颞下颌关节盘前移位后关节盘组织有修复的存在是一个适应性改建过程。

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