载脂蛋白M抑制脂多糖介导的小鼠细胞间粘附分子1和血管细胞粘附分子1的表达

摘要

目的：利用脂多糖（Lipopolysaccharide, LPS）的促炎作用，诱导载脂蛋白 M（Apolipoprotein M, ApoM）基因敲除小鼠炎症模型。探索载脂蛋白M对脂多糖处理的小鼠肝脏细胞间粘附分子-1（Intercelluar cell adhesion molecule-1, ICAM-1）及血管细胞粘附分子-1（Vascular cell adhesion molecule-1, VCAM-1）表达的影响。
　　方法：利用碱基淬灭检测技术鉴定小鼠基因型，然后随机选取24只小鼠，其中ApoM基因敲除型（ApoM-/-）小鼠12只，ApoM基因野生型（ApoM+/+）小鼠12只。ApoM-/-小鼠中随机选取6只作为ApoM-/-小鼠生理盐水对照组，另外6只作为ApoM-/-小鼠LPS处理组。ApoM+/+小鼠中随机选取6只作为ApoM+/+小鼠生理盐水对照组，另外6只作为ApoM+/+小鼠LPS处理组。ApoM-/-及ApoM+/+小鼠生理盐水对照组腹腔注射0.1ml生理盐水；ApoM-/-及ApoM+/+小鼠LPS处理组注射0.1ml LPS（LPS溶解于0.1ml生理盐水中），LPS的剂量为10mg/kg。实验各组小鼠均连续接受3天药物。3天后取小鼠肝脏，利用RT-PCR技术检测各组小鼠肝脏中ICAM-1及VCAM-1 mRNA的表达水平。
　　结果：ApoM-/-小鼠生理盐水对照组与ApoM+/+小鼠生理盐水对照组相比，ICAM-1和 VCAM-1 mRNA表达水平的变化无统计学差异； ApoM+/+小鼠 LPS处理组和ApoM+/+小鼠生理盐水对照组相比，小鼠肝脏 ICAM-1 mRNA表达水平升高，而VCAM-1 mRNA水平的变化无差异；ApoM-/-小鼠LPS处理组与ApoM-/-小鼠生理盐水对照组相比，ICAM-1和VACM-1 mRNA的表达增加；ApoM-/-小鼠LPS处理组和ApoM+/+小鼠LPS处理组相比，小鼠肝脏ICAM-1及VCAM-1 mRNA水平显著升高，差异有统计学意义；双因素方差分析（Two-Way ANOVA）显示ApoM与LPS对小鼠肝脏ICAM-1和VCAM-1 mRNA表达水平影响的交互作用有统计学意义。
　　结论：ApoM可以抑制LPS介导的小鼠肝脏ICAM-1及VCAM-1 mRNA的表达。

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前言

材料与方法

1.材料

2.方法

结果

1、ApoM对小鼠肝脏ICAM-1 mRNA表达的影响

2、ApoM对小鼠肝脏VCAM-1 mRNA表达的影响

讨论

结论

参考文献

综述: 载脂蛋白M的调节及抗炎作用的研究进展

攻读学位期间公开发表的论文

主要英文缩写词表

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