金霉素预混剂在肉鸡上的应用研究

摘要

研究表明，饲料中添加抗生素可以提高畜禽生产力、提高饲料转化率、减少动物的死亡和发病率，为畜禽养殖业带来了巨大的经济效益。金霉素属四环素类药物，主要抑制敏感微生物的蛋白质合成。其抗菌谱广，对革兰阳性菌、阴性菌、螺旋体、支原体、衣原体、立克次氏体、部分原虫等均可抑制。金霉素对70S核蛋白体的作用更为敏感，因此，金霉素能够选择性抑制敏感微生物，具有良好的安全性能。本研究探索了金霉素预混剂在肉鸡饲养中的应用情况。进行了金霉素对鸡生长性能等表观指标的影响研究;金霉素在鸡体内药物残留的测定;金霉素在肉鸡体内的药物代谢动力学研究。为金霉素预混剂在肉鸡饲养中的应用提供依据。主要结果如下: 1.金霉素对鸡生长性能等表观指标的影响研究 选用7日龄AA肉鸡1200只，公母各半，按体重随机分为5组，分别添加50ppm的金霉素预混剂（第1组）、50ppm的金霉素预混剂+泰酸(R)消化酸Ⅰ型3kg/t(第2组)、50ppm的金霉素预混剂+50ppm博落回（第3组）、20％盐酸金霉素50ppm（第4组）进行饲养实验。第5组为空白对照组，只饲喂肉鸡日粮。分别对5组肉鸡的成活率、日增重和料重比进行测量和比较。结果表明:饲料中添加金霉素可明显增强肉鸡的抗病力，显著提高肉鸡的成活率。且第1、2、3、4组成活率依次递增，说明金霉素盐酸盐的效果好于金霉素预混剂。金霉素预混剂配合博落回效果要优于单加金霉素预混剂及金霉素预混剂+泰酸(R)消化酸组。日增重结果表明饲料中添加金霉素对维持肉鸡的正常生产性能是必需的，且金霉素盐酸盐的效果好于金霉素预混剂。金霉素预混剂配合博落回效果要优于单加金霉素预混剂及金霉素预混剂+泰酸(R)消化酸组。饲料中添加金霉素可降低料重比，但4组之间的差异不显著。 2.金霉素在鸡体内药物残留的测定 应用高效液相色谱法检测组织样品中金霉素浓度;应用高效液相色谱—串联质谱法检测血液样品中金霉素浓度。使用高效液相色谱法建立标准曲线。结果建立了标准曲线方程为Y=0.04739662x-0.2356354;相关系数为0.99988，最小检出限2.08ng/mL;该方法的回收率为96.98％。结果显示金霉素主要通过肝脏代谢，停药后会维持较高浓度的水平，停药5天后与饲喂时相比差异不大。金霉素主要通过肠道排泄，肾脏排泄作用不大。肌肉中药物浓度和其他组织相比浓度较低，且停药后迅速下降;脂肪组织同肝、肾相比浓度也较低，休药5天后变化不大，这和脂肪组织代谢功能较差密切相关。饲喂金霉素预混剂或盐酸金霉素50ppm，相关组织中的药物残留低于国家标准，且休药5天后各组织及血液中金霉素的浓度都有不同程度的降低。 3.金霉素在肉鸡体内的药物代谢动力学研究 采用高效液相色谱法检测粪便样品中的金霉素浓度，和高效液相色谱-串联质谱法检测血液样品中的金霉素浓度。结果显示同金霉素预混剂相比，盐酸金霉素的生物利用度更高（10-20倍）;泰酸(R)消化酸延长了金霉素预混剂的达峰时间及生物利用度（一倍以上）;对于盐酸金霉素，同饮水相比，拌料延长了金霉素的达峰时间（一倍），提高金霉素的在机体中的血药浓度（10倍以上），显著提高了金霉素在机体内生物利用度，这和饲料对金霉素的包裹缓释有关。给药后6天在粪便中依然能够检测到金霉素的存在，但维持在较低的水平。

目录

声明

摘要

缩略词表

第一章饲用抗生素的应用研究进展

1抗生素

2．1促进生长

2．2提高繁殖性能、降低死亡率和发病率

2．3改善胴体

3饲用抗生素可能的作用机制

3．1饲用抗生素对营养物质吸收的影响

3．2饲用抗生素对胃肠道组织学和微生物的影响

3．3饲用抗生素对免疫系统的影响

第二章金霉素的研究进展

1金霉素的结构和理化性质

2金霉素的抗菌作用及不良反应

3金霉素作为饲料添加剂的应用

4金霉素残留的检测方法

2．1生物检测法

4．2紫外可见分光光度法

4．3气相色谱法

4．4质谱法

4．5高效液相色谱法

4．6薄层色谱法

4．7联用技术

4．8免疫分析法

4．9高效毛细管电泳法

第三章金霉素对鸡生长性能等表观指标的影响研究

1材料与方法

1．1试验动物与分组

1．2数据分析

1．3测定项目

2结果

2．1金霉素预混剂对鸡生长过程中成活率的影响

2．2金霉素预混剂对鸡生长过程中日增重的影响

2．3金霉素预混剂对鸡生长过程中料重比的影响

3讨论

参考文献

第四章金霉素在鸡体内药物残留的测定

1材料与方法

1．1试验动物与分组

1．2样品的采集

1．3样品的处理

1．4上机检验

1．5标准曲线的制作

1．6方法回收率的测定

2结果

2．1标准曲线制作与回收率测定

2．2肉鸡组织中的金霉素浓度

2．3肉鸡血液中的金霉素浓度

3讨论

参考文献

第五章金霉素在肉鸡体内的药物代谢动力学研究

1材料与方法

1．1试验动物及分组

1．3排泄物样品采集

1．4样品的处理

1．5上机检测

2结果分析

2．1药物代谢动力学

3讨论

参考文献

全文结论

致谢