N—酰基ED3A的合成

摘要

N-酰基ED3A是一种新型的表面活性剂。它具有良好的螯和性和表面活性，温和、无毒、无刺激，因而广泛应用于个人护理、家庭用品及各种工业产品，具有广泛的应用前景。它的应用研究是当前的研究热点之一。本文用乙二胺、甲醛和氰化钾合成了N，N'-乙二胺二乙酸(S-EDDA)，然后由N，N'-乙二胺二乙酸合成了2-氧-1-哌嗪乙酸(S-KP)，再由2-氧-1-哌嗪乙酸(S-KP)和氯乙酸合成了2-氧-1，4-哌嗪二乙酸(3-KP)。通过1HNMR和13CNMR对以上合成的三种物质的分子结构进行了表征。通过单因素分析，合成N，N'-乙二胺二乙酸(S-EDDA)的最佳反应条件为：反应温度为18℃，水解时间为8小时，甲醛：氰化钾：乙二胺的摩尔比为2.4：2.4：1。通过单因素分析，合成S-KP的最佳反应条件为：在沸腾状态下，回流8小时，HCI：S-EDDA的摩尔比为2.6：1。通过单因素分析，合成3-KP的最佳反应条件为：反应温度为40℃，反应时间为8小时，氯乙酸：S-KP的摩尔比为1.1：1。将3-KP在强碱性条件下水解，生成ED3ANa3的水溶液，然后分别与月桂酰氯、棕榈酰氯和苯甲酰氯反应，成功制得N-月桂酰基ED3A和N-棕榈酰基ED3A，并用1HNMR和13CNMR对N-月桂酰基ED3A的分子结构进行了表征，用1HNMR对N-棕榈酰基ED3A的分子结构进行了表征。

目录

文摘

英文文摘

致谢

第一章前言

1.1 N-酰基ED3A的毒理性质

1.1.1对哺乳动物的急性口服毒性

1.1.2对水生生物的毒性

1.1.3生物降解性能

1.1.4抑制微生物的生长

1.1.5体内刺激性研究

1.1.6试管培养法进行刺激性研究

1.2表面活性和其他性能

1.2.1表面张力

1.2.2泡沫稳定性

1.2.3螫合金属离子的能力

1.2.4与酶的相容性

1.2.5与其它表面活性剂的配伍性

1.3 N-酰基ED3A的应用

1.3.1应用于洗涤剂

1.3.2温和的皮肤清洗剂

1.3.3温和香波

1.3.4其它个人护理产品

1.3.5家庭应用

1.3.6其它方面的应用

1.4合成研究进展

1.4.1 N，N′-乙二胺二乙酸(S-EDDA)的合成进展

1.4.2 ED3A的合成进展

1.4.3 N-酰基ED3A的合成进展

1.5本文的设想和目标

第二章实验部分

2.1仪器和试剂

2.1.1仪器

2.1.2试剂

2.2实验方法

2.2.1 N，N′-乙二胺二乙酸(S-EDDA)的合成

2.2.2 2-氧-1-哌嗪乙酸(S-KP)的合成

2.2.3 2-氧-1，4-哌嗪二乙酸(3-KP)的合成

2.2.4 ED3ANa3的合成

2.2.5 N-酰基ED3A的合成

2.3使用氰化钾的安全注意事项

第三章结果与讨论

3.1关于合成N，N′-乙二胺二乙酸(S-EDDA)的结果与讨论

3.1.1 N，N′-乙二胺二乙酸(S-EDDA)的表征

3.1.2单因素分析

3.2关于合成S-KP的结果与讨论

3.2.1 S-KP的表征

3.2.2单因素分析

3.3关于合成3-KP的结果与讨论

3.3.1 3-KP的表征

3.3.2单因素分析

3.4关于合成N-月桂酰基ED3A的结果与讨论

3.4.1 N-月桂酰基ED3A的表征

3.5关于合成N-棕榈酰基ED3A的结果与讨论

3.5.1 N-棕榈酰基ED3A的表征

3.6关于合成N-苯甲酰基ED3A的结果与讨论

第四章结论

参考文献