三联吡啶钌配合物为端基的共轭金属轮烷的合成及性质研究

摘要

超分子器件是近年来最令人瞩目和最为活跃的化学前沿领域之一。轮烷化合物是研究分子开关和分子马达等超分子器件的模型化合物之一。 而含有金属离子或金属配合物的金属轮烷，不仅具有特殊的结构，而且具有电子迁移、能量传递和光、电、磁、机械运动等多种新颖性质。 本论文开展了水溶性双核三联吡啶钌配合物和共轭金属轮烷的合成、结构表征及性质研究工作，具体研究内容如下： 1.合成了水溶性双核三联吡啶钌配合物，所有化合物均未见文献报道，结构经1H NMR和ESI-MS确认。光谱研究发现，中间导线上的取代基对双核配合物光谱性质影响很小。电化学研究表明，两端钌原子之间没有电子相互作用。 2.合成了三联吡啶钉配合物为端基的共轭金属轮烷，其结构经1H NMR、2D NOESY和ESI-MS表征确认。 光谱研究表明，环糊精的包结作用降低了荧光发射强度。光电转换研究表明，金属轮烷的光电转换效率要高于对应的哑铃分子，并且双核配合物要高于单核配合物。 电化学研究表明，两端钌原子之间没有电子相互作用。

目录

文摘

英文文摘

声明

第一章绪论

§1.1基于三联吡啶金属配合物的超分子器件的研究进展

1.1.1单核三联吡啶金属配合物

1.1.2双核三联吡啶金属配合物

1.1.3结论

§1.2金属配合物作为端基的金属轮烷的研究进展

1.2.1铁配合物作为端基的金属轮烷

1.2.2铂配合物作为端基的金属轮烷

1.2.3钌配合物作为端基

1.2.4结论

§1.3立题思想

第二章水溶性双核三联吡啶钉配合物的合成及性质研究

§2.1合成路线

2.1.1酯基取代的三联吡啶钌配合物2-8的合成路线

2.1.2化合物2-9，2-10，2-11，2-12的合成路线

2.1.3水溶性双核三联吡啶钌配合物的合成路线

§2.2结果与讨论

2.2.1配合物的合成

2.2.2紫外-可见吸收光谱

2.2.3低温荧光光谱

2.2.4电化学性质

2.2.5结论

§2.3实验部分

2.3.1试剂处理和实验装置

2.3.2实验步骤

第三章三联吡啶钌配合物为端基的共轭金属轮烷的合成及性质研究

§3.1合成路线

3.1.1羧基取代的三联吡啶钌配合物3-1的合成路线

3.1.2线性分子3-3、3-4的合成路线

3.1.3共轭金属轮烷3-5、3-6的合成路线

3.1.4哑铃分子3-7、3-8的合成路线

§3.2结果与讨论

3.2.1金属轮烷的合成

3.2.2金属轮烷3-5的结构表征

3.2.3紫外-可见吸收光谱

3.2.4低温荧光光谱

3.2.5太阳能光电转换性质

3.2.6电化学性质

3.2.7热稳定性质

3.2.8结论

§3.3实验部分

3.3.1试剂处理和实验装置

3.3.2实验步骤

参考文献

结论

致谢