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决明子、丹参、苦丁茶、绞股蓝不同组分配伍降血脂作用研究

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摘要

缩略词表

前言

1.决明子、丹参、苦丁茶、绞股蓝不同组分配伍降血脂活性筛选

1.1 实验材料

1.2 实验方法

1.3 实验结果

1.4 讨论

1.5 结论

2.决明子、丹参、绞股蓝、苦丁茶不同组分配伍降血脂作用机理研究

2.1 实验材料

2.2 实验方法

2.3 实验结果

2.4 讨论

2.5 结论

结语

参考文献

附录

综述

研究生期间所发表的论文

致谢

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摘要

1.决明子、丹参、苦丁茶、绞股蓝不同组分配伍降血脂活性筛选
   目的:探讨决明子、丹参、苦丁茶、绞股蓝不同组分配伍:复方A(苦丁茶、丹参、决明子组方),复方B(绞股蓝、丹参、决明子组方)及复方C(苦丁茶、绞股蓝、决明子组方)以及各降血脂中药单独使用对实验性昆明小鼠高血脂症模型血脂的影响。筛选决明子等组方中降血脂作用最优配伍,为提高中药复方的疗效以及减少中药复方的毒、副作用提供一定的实验依据,同时也为下一步对决明子等组方配伍降血脂作用的机理研究奠定实验基础。方法:采用高脂饲料(鸡蛋黄粉10%,胆酸盐0.2%,基础小鼠粉料78.8%,胆固醇1%,猪油10%)喂养昆明种小鼠的方法复制高血脂症小鼠动物模型,将受试小鼠随机分为高血脂症模型组(Md),正常组(Nm,始终以普通小鼠饲料喂养),阳性药物给药组(Ps),复方A给药组(C1),复方B给药组(C2),复方C给药组(C3),苦丁茶给药组(Cd),丹参给药组(Sm),绞股蓝给药组(Gp),决明子给药组(Ct)。实验开始前先分别提取丹参,荼苦丁、绞股蓝以及决明子等中药降血脂的活性部位及水提取物,制成干燥的粉末备用。给药时,按提取率折算成生药材的剂量灌胃给药。Nm和Md组小鼠灌胃给予蒸馏水(剂量为20mL·kg-1),Ps组小鼠给予7 mg· kg-1的辛伐他汀片,C1组给予复方A配伍中药提取物(剂量相当于生药苦丁茶230 mg·kg-1,生药丹参197 mg·kg-1,生药决明子1596mg·kg-1),C2组给予复方B配伍中药提取物(剂量相当于生药绞股蓝648mg·kg-1,生药丹参197 mg·kg-1,生药决明子1596 mg·kg-1),C3给予复方C配伍中药提取物(剂量相当于生药苦丁茶230mg·kg-1,生药绞股蓝648 mg·kg-1,生药决明子1596 mg·kg-1),Cd组给予苦丁茶水提取物(剂量相当于生药苦丁茶1150mg·kg-1),Sm组给予丹参水提取物(剂量相当于生药丹参985 mg·kg-1),Gp组给予绞股蓝水提取物(剂量相当于生药绞股蓝3240mg·kg-1),Ct组给予决明子水提取物(剂量相当于生药决明子2660 mg·kg-1)。各组小鼠连续灌胃给药4w,每周称量各组小鼠体重,4w后测定各组小鼠血清及肝脏中TC(总胆固醇)和TG(甘油三酯)、血清HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)的浓度,解剖各组小鼠并计算各组小鼠脏器系数等指标,并观察各组小鼠肾脏、脾脏、肝脏等器官的病理学变化。结果:与Md组小鼠相比,三个复方配伍药物均能显著性的降低高血脂症小鼠血清TC、TG的浓度以及肝脏中的TC、TG的浓度,显著性升高血清中HDL-C的浓度,其中C1与C2组药物降低血清及肝脏TC、TG浓度及升高血清HDL-C浓度作用较明显,而C3组药物对降低血清及肝脏TC、TG浓度及升高血清HDL-C的作用与C1与C2组相比较差。结论:C1、C2与C3组药物对降低高血脂症小鼠的血脂均有较显著性的作用,而C1与C2组药物效果相对C3更明显。
   2.决明子、丹参、苦丁荼、绞股蓝不同组分配伍降血脂作用机理研究
   目的:研究复方A(苦丁茶、丹参、决明子组方),复方B(绞股蓝、丹参、决明子组方)降血脂作用的机理。方法:采用高脂饲料(鸡蛋黄粉10%,胆酸盐0.2%,基础小鼠粉料78.8%,胆固醇1%,猪油10%)喂养昆明种小鼠的方法复制高血脂症小鼠动物模型,将受试小鼠随机分为高血脂症小鼠模型组(Md),阳性药物给药组(Ps),正常组(Nm),复方A给药组(C1),复方B给药组(C2)。连续灌胃给予相应药物4w,每2周测量各组小鼠血清TC、TG的浓度一次,4w后检测各配伍药物对小鼠血清及肝脏TC、TG、血清HDL-C、LDL-C(低密度脂蛋白-胆固醇)、MDA(丙二醛)、ALT(谷丙转氨酶)、AST(谷草转氨酶)、NEFA(游离脂肪酸)的浓度以及对SOD(超氧化物歧化酶)活力的影响,并对肝脏、肾脏、脾脏的病理变化进行检查。结果:与Md组小鼠相比,C1、C2组配伍药物能显著降低高血脂症小鼠血清及肝脏中TC、TG的浓度、能显著性降低血清LDL-C、MDA、ALT及AST浓度;显著性升高血清中HDL-C浓度,SOD活力,降低血清中NEFA水平,而C1组配伍药物的降血脂作用效果较C2更明显。结论:苦丁茶、丹参、决明子等组分配伍有较显著的降血脂作用,其降血脂作用机理与药物抑制胆固醇在肝脏的合成、促进胆固醇的代谢,提高机体的抗氧化能力以及协调肾、脾、肝等器官的功能及保护作用有关。

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