含芴取代的单磷杂环戊二烯的合成及其光学性能初探

摘要

含有π-共轭体系的有机化合物在实际的生产、生活中有着比较广泛的应用，例如：有机电子发光二极管、太阳能电池等领域。通过磷杂环戊二烯结构单元来构筑新型的含有π-共轭体系的有机化合物现已成为一个研究热点。
　　 本文以1-苯基3，4-二甲基磷杂环戊二烯为起始原料，与具有良好光物理和电化学性能的9，9-二甲基芴进行偶联反应得到化合物24，并以此化合物为基础展开近一步的研究工作。在化合物24的基础上，我们试图通过[1，5-σ键迁移将芴基从磷原子上迁移到磷杂环戊二烯的α位，研究该共轭体系的光学性能。在芴基迁移到α位后，我们尝试在这个共轭体系中引入一个拉电子基团，研究拉电子基团对于该共轭体系光学性能的影响。

目录

文摘

英文文摘

第一章 前言

1 引言

2 利用[1,5]-σ键迁移合成磷杂环戊二烯衍生物

2.1 α-位单、双取代的磷杂环戊二烯衍生物的合成

3 含有π-共轭体系的磷杂环戊二烯衍生物的合成研究

3.1 噻吩结构单元取代的含单磷杂环戊二烯共轭体系的合成

3.2 吡啶取代的含单磷杂环戊二烯共轭体系的合成

3.3 含有芴基的共轭体系

4 课题的提出

第二章 单磷杂环戊二烯共轭体系的合成及其光学性能初探

1 芴取代的磷杂环戊二烯的合成研究

1.11-(9,9-二甲基芴)-3,4-二甲基磷杂环戊二烯的合成

1.2 化合物24合成条件的筛选

1.3 化合物24单晶的培养

2.芴基取代的磷杂环戊二烯四聚体及其衍生物的合成

2.12-2双磷杂环戊二烯结构单元的构筑

2.2 光学性能研究小结

3.通过[1,5]-σ键迁移构筑新型α位单、双取代的磷杂环戊二烯衍生物

3.1 α位单取代的磷杂环戊二烯衍生物的合成研究

3.2 α位双取代的磷杂环戊二烯衍生物的合成研究

3.3 含有噻吩结构单元的α位双取代的磷杂环戊二烯衍生物的合成研究

4 小结及展望

第三章 实验部分

1 主要仪器和试剂

1.1 仪器：

1.2 试剂

2 溶剂的处理

3 化合物的合成及结构表征

3.1 叔丁基氯的合成

3.2 四氢噻吩和氯化金的合成

3.3 化合物22的合成

3.4 化合物23的合成

3.5 化合物24的合成与表征

3.6 化合物25的合成与表征

3.7 化合物27的合成与表征

3.8 化合物28的合成与表征

3.9 化合物29的合成与表征

3.10 化合物30的合成与表征

3.11 化合物31的合成与表征

3.12 化合物32的合成与表征

3.13 化合物的33合成与表征

3.14 化合物的34合成与表征

4 化合物单晶结构分析

4.1 化合物24的单晶数据

4.2 化合物33的单晶数据

4.3 化合物34的单晶数据

参考文献

附录：(1H NMR和13C NMR)

致谢

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