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【6h】

骨髓单个核细胞移植对脑梗死小鼠氧化应激的影响

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摘要

中英文缩略词

前言

材料与方法

1 实验主要材料

2 试验方法

3 统计学方法

结果

1 BMMNCs移植、分布

2 BMMNCs移植能明显促进神经功能恢复并减少脑梗死体积

3 BMMNCs移檀抑制小胶质细胞的活化

4 BMMNcs移植抑制DNA和蛋白质的氧化损伤

5 BMMNCs移植抑制神经元的变性死亡

讨论

结论

参考文献

综述 脑梗死与氧化应激

个人简历、在读期间发表的论文

致谢

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摘要

背景和目的:
  脑梗死是目前严重危害人类健康的疾病之一。脑梗死的病理生理过程复杂,氧化应激是最重要的环节。脑梗死后释放大量的自由基,激活小胶质细胞,活化的小胶质细胞是自由基及炎症因子的主要来源。自由基损伤蛋白质、DNA及神经元。目前对其治疗除超早期的溶栓外,尚缺乏其他有效的治疗手段。众多研究提示干细胞移植可能会为脑梗死的治疗提供有效途径。骨髓单个核细胞(Bone marrow mono nuclear cells,BMMNCs)是由造血干细胞、间充质细胞、内皮祖细胞等多种细胞组成的混合细胞群。因其取材方便、可自体移植等优点,已被广泛用于心肌缺血、糖尿病足、脑梗死等缺血性疾病的基础研究和临床实验中。因此,本研究拟通过观察同种异体骨髓单个核细胞移植对小鼠脑梗死体积、神经功能;小胶质细胞的活性;自由基导致的DNA、蛋白质和神经元的损伤的评估;评价骨髓单个核细胞移植对脑梗死后氧化应激的影响,为发现缺血性脑血管病有效治疗手段提供一定的基础研究依据。
  方法:
  1.BMMNCs的标记与提取方法:供体小鼠经连续腹腔注射BrdU(50mg/kg/day,14day)标记BMMNCs;梯度离心法分离标记的BMMNCs。
  2.实验动物及分组:SPF级雄性昆明小鼠(体重25~30g),随机分为①假手术组②PBS治疗组(PBStreatedgroups)③BMMNCs治疗组(BMMNCstreatedgroup)。
  3.大脑中动脉梗死模型制作、细胞移植及检测指标:采用线栓法制作小鼠大脑中动脉梗死(middle cerebr alartery occlusion,MCAO)动物模型;梗死后6h,经尾静脉移植BMMNCs;脑梗死后1d、4d、7d,应用神经功能损伤评分量表(modified Neuro logical Severity Scores,mNSS)评价神经功能缺损症状的改善情况;脑梗死后7d应用TTC染色评估脑梗死的体积;脑梗死1d、4d,应用免疫荧光技术检测移植BMMNCs在脑内分分布;脑梗死1d、4d、7d,免疫荧光检测DNA损伤(8-OHdG标记DNA损伤)、小胶质细胞的活化,OxyBlot评估损伤的蛋白质,FJB检测神经元的变性死亡。
  4.统计学方法:数据用x±s表示,应用SPSS17.0软件进行统计学处理,mNSS评分应用重复测量及多变量方差分析,其余数据应用单因素方差分析,P<0.05差异有统计学意义。
  结果:
  1.MCAO术后6h,经尾静脉注射5×106BMMNCs。免疫荧光显示,梗死后,移植骨髓单个核细胞可迁移至缺血区域。
  2.BMMNCs移植能明显促进神经功能恢复并减少脑梗死体积。mNSS评分显示,脑梗死小鼠均有不同程度的神经功能缺损,BMMNCs治疗组小鼠mNSS评分明显低于PBS治疗组,说明BMMNCs可促进神经功能的恢复,且在第4d时神经功能恢复明显。脑梗死后7d,TTC染色显示BMMNCs治疗组梗死体积较PBS治疗组明显减少,差异有统计学意义(P<0.05;n=12)。
  3.BMMNCs移植抑制小胶质细胞的活化。免疫荧光显示,脑梗死后颅内小胶质细胞均有不同程度的活化,且在第4d活化最明显。脑梗死1d,各组间活化的小胶质细胞无统计学差异,脑梗死后4d和7d,BMMNCs治疗组小胶质细胞活化数量明显低于PBS治疗组,差异有统计学差异(P<0.05,n=12)。
  4.BMMNCs移植抑制DNA和蛋白质的损伤。脑梗死后释放大量的自由基,损伤DNA和蛋白质。脑梗死后4d、7d,BMMNCs治疗组DNA和蛋白质的损伤显著减少,差异有统计学意义(P<0.05,n=12)。
  5.BMMNCs移植抑制神经元的变性死亡。免疫荧光显示,脑梗死后颅内神经元均有不同程度的变性死亡。脑梗死后1d,各组神经元变性死亡无统计学差异;脑梗死4d、7d,BMMNCs治疗组显著抑制神经元的变性死亡,差异有统计学意义(P<0.05,n=12)。
  结论:
  1.BMMNCs移植可分布在缺血半暗带区。
  2.BMMNCs移植促进脑梗死缺损神经功能的恢复,并减少脑梗死的体积。
  3.BMMNCs移植抑制脑梗死后小胶质细胞的活化。
  4.BMMNCs移植抑制脑梗死后氧化应激的损伤作用。
  5.BMMNCs移植抑制脑梗死后神经元的变性死亡。

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