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蒜鳞茎薄壁细胞衰退过程中内含物撤退机理的初步探讨

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英文文摘

论文说明:英文缩写表、化学试剂

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1引言

2材料与方法

2.1材料

2.2样品制备

2.2.1 DNA片段化分析

2.2.2 APase与ATPase细胞化学定位

2.2.3 KMnO4法固定材料

2.3图像的观察与处理

2.3.1透射电子显微镜观察

2.3.2凝胶成像系统的观察

2.3.3图像的后处理与打印

3结果与分析

3.1蒜解除休眠进程中DNA片段化

3.2蒜休眠进程中APase与ATPase活性定位

3.2.1成熟期酶活性特点

3.2.2休眠期酶活性特点

3.2.3休眠解除初期酶活性特点

3.2.4萌芽期酶活性特点

图版及图版说明

3.3蒜鳞茎薄壁细胞衰退过程中胞间连丝结构衍变的动态观察

3.3.1成熟期蒜鳞茎薄壁细胞及胞间连丝的特点

3.3.2休眠期薄壁细胞及胞间连丝的特点

3.3.3休眠解除初期薄壁细胞及胞间连丝的特点

3.3.4萌芽期薄壁细胞及胞间连丝的特点

图版及图版说明

4 讨论

4.1蒜鳞茎薄壁细胞的程序性死亡及其内含物的降解转化

4.2胞间连丝随着蒜发育进程的推进呈现动态衍变的生物学意义

4.3蒜鳞茎薄壁细胞衰退过程中内含物输出的生理机制

5结论

参考文献

在读期间发表的学术论文和录用证明

作者简历

致谢

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摘要

本研究仍以蒜(AlliumsativumL.)为材料,为从生化角度进一步证明该过程,利用琼脂糖电泳对薄壁细胞核DNA进行了分析;同时利用电子显微镜技术,对休眠及解除休眠进程中薄壁细胞进行了酸性磷酸酶(AcidPhosphatase,APase)与三磷酸腺苷酶(AdenosineTriphosphatase,ATPase)的细胞化学定位,并进行了胞间连丝动态衍变的系统观察,以期探讨衰退细胞内含物撤退的机理。本试验的DNA分析结果表明,随着休眠解除,核DNA开始发生特异性降解,至萌芽期DNALadder表现越明显。这一结果为课题组的前期研究补充了生化角度的证据,进一步证明了蒜鳞茎薄壁细胞的衰退是一程序性死亡的过程,并为研究蒜鳞茎薄壁细胞内含物衰退的生理机制积累了资料。

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