制药行业挥发性有机物(VOCs)监测方法体系研究

摘要

制药行业产品种类繁多，生产流程长、工艺复杂、原材料投入量大。许多原料和中间产物以废气形式排放到环境中，产生量大，成分复杂，危害严重。因此，如何建立适用于制药行业VOCs监测的方法体系是现如今的一个急需解决的问题。
　　在本课题中，对现有制药行业VOCs的采样方法与监测分析方法进行了细致研究。首先，对制药企业排放的VOCs现有监测方法进行完善;其次，对尚没有监测方法的VOCs类物质尝试建立监测方法;最后，建立从简单到复杂的VOCs监测方法体系。主要内容主要包括以下几点:
　　1)本次研究建立了完整的制药行业VOCs监测方法体系，首先采用手持式PID对VOCs总量进行快速监测，再用气质联机进行定性、定量全分析，最后利用气相色谱对其余特征污染物进行分析。
　　2)建立了PID现场快速监测非甲烷烃的方法，可以实时出具数据，比现有的FID法简便、快捷，更适于现场直接监测，提高了监测效率。
　　3)对利用气质联机定性和定量分析VOCs的方法予以改进，能够同时定性、定量的物质由EPA(TO-15)的64种增加到94种，并且增加的物质均为制药行业排放的污染物。
　　4)本次研究列出包含毒性较大的物质的挥发性有机毒性污染物(VOTCs)清单，并建立了相应的VOTCs监测分析方法，采用当量加权毒性评价法评估制药行业VOCs的综合生物毒性。

目录

声明

摘要

第1章 绪论

1．1 挥发性有机物概述

1．1．1 挥发性有机物(VOCs)的简述

1．1．2 制药VOCs的来源

1．1．3 制药VOCs的危害

1．1．4 制药行业VOCs特点

1．2 国内外制药行业VOCs研究现状

1．2．1 国外制药行业VOCs监测方法和技术

1．2．2 国内制药行业VOCs监测现状

1．3 研究目的和意义

1．4 研究内容

第2章 制药VOCs样品的采集方法体系

2．1 常用VOCs采样方法

2．1．1 注射器采样

2．1．2 采样袋采样

2．1．3 吸附管采样

2．1．4 吸收管采样

2．1．5 采样罐采样

2．2．1 样品预处理

2．2．2 定性定量分析

2．2．3 制药VOCs分析和保存时间

2．3 采样方法的适用范围

2．3．1 采样袋采样

2．3．2 吸附管采样

2．3．3 采样罐采样

2．3．4 吸收管采样

2．3．5 注射器采样

2．4 本章小结

第3章 制药VOCs监测分析方法体系

3．1 制药VOCs总量分析方法

3．1．1 FID法(非甲烷总烃)

3．1．2 PID法

3．1．3 监测结果比对

3．1．4 结论

3．2 制药VOCs全分析监测方法

3．2．1 SUMMA罐采样-GC／MS法分析制药VOCs

3．2．2 吸附管采样-气质联机监测VOCs

3．2．3 结论

3．3 VOCs分析

3．3．1 苯系物检测方法比对和优化

3．3．2 顶空法监测甲醇

3．3．3 顶空法监测乙醛

3．3．4 结论

3．4 本章小结

第4章 制药VOCs监测质量控制体系

4．1 制药VOCs样品采集过程中的质量控制

4．1．1 采样方法和采样设备的选择

4．1．2 采样点位的布设

4．1．3 采样吸收／吸附介质的准备

4．1．4 采样记录

4．2 制药VOCs样品分析过程中的质量控制

4．2．1 样品预处理过程中的质量控制

4．2．2 样品分析过程中的质量控制

4．3 本章小结

第5章 挥发性有机毒性污染物(VOTCs)清单及监测方法建立

5．1 挥发性有机毒性污染物(VOTCs)清单

5．2 方法原理

5．3 数据处理及评价

5．4 应用案例

5．5 本章小结

结论

参考文献

攻读硕士学位期间所发表的论文

致谢

个人简历