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论文说明:缩略词
声明
前言
第1章文献综述和论文设计思想
1.1类异戊二烯化合物
1.1.1类异戊二烯化合物的结构特性
1.1.2类异戊二烯类化合物的生物合成
1.2何帕烷三萜类化合物
1.2.1生物源何帕烷三萜类化合物的结构多样性
1.2.2细菌源何帕烷类化合物的生物功能
1.2.3细菌源何帕烷三萜类化合物的生物合成
1.3细菌Zymomonas mobilis中的何帕烷三萜化合物的生物合成
1.3.1 Zymomonas mobilis 中的复杂何帕烷三萜化合物
1.3.2 Zymomonas mobilis中的何帕烷三萜类化合物的生物合成
1.4其它天然多羟基碳环类化合物的生物合成
1.4.1含多羟基碳环的醚类化合物的生物合成
1.4.2其它的大然多羟基碳环类化合物结构
1.5论文设计思想
1.5.1研究目标
1.5.2设计思路
第2章何帕烷还原锂基化活化方法及其在ribosylhopane类化合物合成上的运用
2.1绪论
2.2已知ribosylhopane 8合成方法综述
2.2.1通过手性合成子的Wittig型反应的方法
2.2.2通过手性合成子的Julia型反应的方法
2.2.3以天然来源的aminobacteriohopanetriol 12为起始原料的方法
2.2.4以糠醛衍生物为侧链合成子的方法
2.2.5通过对一个炔丙酮衍生物的不对称还原的手段来构建ribosylhopane 8的侧链的方法
2.2.6有关ribosylhopanoids的现有合成方法介绍
2.3通过活化的金属有机锂中间体参与的缩合反应对ribosylhopane及其衍生物的合成
2.3.1简介
2.3.2逆合成分析
2.3.3官能团化的何帕烷及核糖醛衍生物底物的制备
2.3.4金属有机化的何帕烷衍生物与核糖苷-5-醛衍生物之间的缩合
2.3.5对缩合产物96的后续转化反应
2.3.6含有31-位羟基的bacteriohopanepentol及aminobacteriohopanetetrol的合成
2.4结果与讨论
第3章Glucosaminylbacteriohopanetetrol及其氘代类似物的简洁合成方法研究
3.1绪论
3.2天然糖苷1及其氘代类似物的逆合成分析
3.3天然糖苷1及其氘代类似物合成的关键中间体的制备方法
3.3.1作为C5侧链合成子的核糖衍生物130的制备
3.3.2通过何帕烷基铜衍生物与核糖衍生物缩合的反应途径
3.4 Glucosaminylbacteriohopanetetrol 1合成
3.4.1葡萄糖胺给体149的制备
3.4.2 糖基化反应及其产物的后续脱保护过程
3.5 (6',6'-D2)-Gluosaminylbacteriohopanetetrol 1-D的合成
3.5.1 (6',6'-D2)-葡萄糖胺的合成前体的制备
3.5.2糖基化缩合及氘原子的引入和终产物的脱保护
3.6结果与讨论
第4章结论与展望
4.1结论
4.2本论文的创新点
4.3后续研究展望
试验部分
参考文献
致谢
附录