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大肠腺癌中鞘氨醇激酶-1与1-磷酸鞘氨醇受体mRNA和蛋白表达的研究

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前言

材料与方法

1.研究对象

2.主要试剂和仪器

2.1主要试剂

2.2主要试剂的配制

2.3主要仪器

3.实验方法

3.1 RT-PCR法检测SphK1和S1P受体(S1P1,S1P2,S1P3)表达

3.2 Western Blot方法检测各组组织SphK1与S1P1的蛋白表达

4.统计学分析

结果

1.各组中SphK1 mRNA的表达

2.各组中S1P1 mRNA的表达

3.各组中S1P2 mRNA的表达

4.各组中S1P3 mRNA的表达

5.各组中SphK1的蛋白表达

6.各组中S1P1的蛋白表达情况

7.大肠腺癌SphK1 mRNA的表达与临床病理特征的关系

讨论

结论

参考文献

综述:鞘氨醇激酶1与肿瘤

致谢

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摘要

目的:检测鞘氨醇激酶1(SphK1)及1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体(S1P1,2,3)在正常大肠组织、大肠腺瘤、大肠腺癌、伴有远处转移的大肠腺癌组织中的表达情况,探讨SphK1/S1P通路在大肠癌发生发展中的可能作用及其临床意义。
   方法:收集人大肠腺癌组织标本24例、大肠腺瘤组织标本12例、正常大肠组织标本12例。应用RT-PCR方法检测各组织标本中SphK1与S1P1,2,3mRNA表达水平。应用WesternBlot方法检测各组织标本SphK1与1-磷酸鞘氨醇受体1(S1P1)的蛋白表达。
   结果:SphK1mRNA、S1P1mRNA、S1P2mRNA、S1P3mRNA的表达在伴有远处转移的大肠腺癌组织、无远处转移的大肠腺癌、大肠腺瘤、正常大肠组织呈依次递减趋势,各组间比较均有显著的统计学差异(p<0.01)。与此相似,SphK1与S1P1蛋白在各组中的表达亦与其mRNA表达一致,呈现从高到低表达的趋势。大肠腺癌SphK1mRNA表达量的多少与患者的年龄、性别、部位无关,而与浸润深度及淋巴结转移有关。
   结论:SphK1及其底物的受体表达异常可能参与了大肠肿瘤的发生发展。

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