芦荟大黄素对破骨细胞增殖分化和骨质疏松模型小鼠骨量的影响

摘要

目的：目前研究发现，随着我国人口老龄化，国内骨质疏松相关性骨折发病率已经逐年增高。骨质疏松是由于成骨与破骨功能失衡，导致破骨细胞的骨吸收作用远强于成骨细胞的骨重建作用的一类以骨微结构破坏，骨量丢失，骨质脆性增加为特征的代谢性疾病。由于骨质的破坏和骨量的的丢失，骨质疏松患者的骨折发病率和骨折延迟愈合率远高于正常人。越来越多证据表明，骨质疏松与破骨细胞的骨吸收功能增强有着密切的关系。因此抑制破骨细胞的骨吸收功能，能够阻止骨溶解，是一种潜在的治疗骨质疏松的方法。芦荟大黄素，一味传统中药，提取于蓼科植物的根茎。在本次研究中我们发现芦荟大黄素有抑制破骨细胞增殖减少模型小鼠骨丢失的作用。
　　方法：体外实验：通过剂量依赖性实验检验芦荟大黄素对RANKL诱导的破骨细胞的影响。PCR、骨吸收实验和荧光素酶报告基因实验用来检验芦荟大黄素对破骨细胞骨吸收功能的影响。芦荟大黄素的毒性作用由细胞毒性实验检验。体内实验：OVX模型：30只8周大雌性C57小鼠随机分为5组，空白对照组，OVX组，OVX+E2组，OVX+AE低剂量组，OVX+AE高剂量组，给予AE处理6周（空白对照组和OVX组除外）。6周后收集小鼠胫骨，micro-CT分析实验结果。LPS诱导颅盖骨骨质疏松模型：24只8周大雌性C57小鼠随机分为4组，空白对照组，LPS组，LPS+AE低剂量组，LPS+AE高剂量组，给予AE处理8天（空白对照组和OVX组除外）。8天后收集小鼠颅盖骨，micro-CT分析实验结果。
　　结果：体外实验：芦荟大黄素对破骨细胞的增殖分化和功能有抑制作用。0~10μM的芦荟大黄素对细胞没有毒性作用。体内试验：芦荟大黄素减少了骨质疏松模型小鼠骨量的丢失。
　　结论：芦荟大黄素通过抑制破骨细胞的增殖，从而起到保护骨质疏松模型小鼠的作用。