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【6h】

多吡啶类金属配合物、冠醚配合物的合成、晶体结构及性质的研究

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摘要

第一章 绪论

1.1 配位化学的发展

1.2 晶体工程的现状

1.3 冠醚及其衍生物的研究概况

1.3.1 单取代苯并冠醚

1.3.2 双取代苯并冠醚

1.3.3 杂环类苯并冠醚

1.3.4 冠醚的合成方法

1.3.5 冠醚的功能化

1.4 三联吡啶的发展

1.4.1 单核三联毗啶金属配合物

1.4.2 双核三联吡啶金属配合物

1.4.3 三联吡啶合成方法

1.5 课题研究简介

1.5.1 课题来源

1.5.2 研究的目的和意义

1.5.3 本文的主要工作

第二章 4’-苯基-2,2∶6’,2”-三联吡啶金属配合物的合成与结构表征

2.1 实验部分

2.1.1 实验仪器

2.1.2 实验试剂

2.2 配体和配合物的合成

2.2.1 4’-苯基-2,2’∶6’,2”-三联吡啶配体(L)合成

2.2.2 配合物[Zn(m-OCOPhOH)2L](1)的合成

2.2.3 配合物[Zn(p-OCOPhOH)2L](CH3OH)(2)的合成

2.2.4 配合物[Co(OCHO)2L(H2O)](H2O)(3)的合成

2.2.5 配合物[Ni(OCHO)2L(H2O)](H2O)(4)的合成

2.2.6 配合物[CdL2](CF3SO3)2(5)的合成

2.2.7 配合物[ZnL2](CF3SO3)2(H2O)2(6)的合成

2.3 配合物的表征与讨论

2.3.1 配合物[Zn(m-OCOPhOH)2L](1)的晶体结构测定与解析

2.3.2 配合物[Zn(p-OCOPhOH)2L](CH3OH)(2)的晶体结构测定与解析

2.3.3 配合物[Co(OCHO)2L(H2O)](H2O)(3)的晶体结构测定与解析

2.3.4 配合物[Ni(OCHO)2L(H2O)](H2O)(4)的晶体结构测定与解析

2.3.5 配合物[CdL2](CF3SO3)2(5)的晶体结构测定与解析

2.3.6 配合物[ZnL2](CF3SO3)2(H2O)2(6)的晶体结构测定与解析

2.4 本章结论

第三章 1,12,15-三氮杂-3,4∶9,10-双苯并-5,8-二氧环十七烷冠醚配合物的合成与结构表征

3.1 实验部分

3.1.1 实验仪器

3.1.2 实验试剂

3.2 配体和配合物的合成

3.2.1 1,12,15-三氮杂-3,4∶9,10-双苯并-5,8-二氧环十七烷冠醚配体(L0)的合成

3.2.2 配合物[CuL0]Br2(H2O)1.5(7)的合成

3.2.3 配合物[ZnL0(H2O)3]SO4(H2O)3(8)的合成

3.2.4 配合物[NiL0(H2O)2(CH3OH)](H2O)(C7H7SO3)2(9)的合成

3.2.5 超分子化合物[L0(C7H7SO3H)2](H2O)(10)的合成

3.3 配合物的表征与讨论

3.3.1 配合物[CuL0]Br2(H2O)1.5(7)的晶体结构测定与解析

3.3.2 配合物[ZnL0(H2O)3]SO4(H2O)3(8)的晶体结构测定与解析

3.3.3 配合物[NiL0(H2O)2(CH3OH)](H2O)(C7H7SO3)2(9)的晶体结构测定与解析

3.3.4 超分子化合物[L0(C7H7SO3H)2](H2O)(10)的晶体结构测定与解析

3.4 本章结论

第四章 结论与展望

4.1 结论

4.1.1 三联吡啶金属配合物

4.1.2 冠醚配合物

4.2 展望

参考文献

附录

附录一

附录二

致谢

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摘要

本论文研究的内容包括以下部分:
   1.依据文献方法,以2-乙酰吡啶为基础原料合成了4'-苯基-2,2'∶6',2

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