抗除草剂草甘膦抗虫双抗转基因棉花的创制

摘要

该论文研究的目的是将草甘膦抗性基因aroAM12和抗虫基因BtSlm导入到具有优良性状的陆地棉棉花品种中棉35号、鲁棉6号和石远321中,获得抗草甘膦抗虫双抗棉花转基因植株,并对获得的转化植株遗传稳定性进行分析,为培育拥有中国自主知识产权的转基因棉花产品奠定基础.该文通过农杆菌介导的方法将草甘膦抗性基因aroAM12和抗虫基因BtSlm转化到棉花中,以aroAM12为选择标记,草甘膦直接筛选获得了抗草甘膦抗虫双抗植株,并能够稳定地遗传给后代.其中,中棉35号是首次报道通过农杆菌介导法转化获得再生转化植株.

目录

文摘

英文文摘

第1章文献综述

1.1概述

1.2草甘膦的作用机理

1.3抗草甘膦基因的克隆及分子生物学研究

1.4草甘膦抗性植物的获得

1.5草甘膦抗性基因在农业生产中的应用

1.6 Bt杀虫晶体蛋白基因研究进展

1.7抗除草剂、抗虫转基因棉花研究进展

1.8抗草甘膦抗虫转基因棉花的生物安全性评价

1.9论文研究的目的和意义

第2章含草甘膦抗性基因aroAM12及抗虫基因BtS1m双元载体的构建

2.1前言

2.2材料

2.3主要试剂及试剂盒

2.4主要溶液配制

2.5主要仪器设备

2.6方法

2.7结果

2.8分析与讨论

第3章棉花高效组织培养植株再生体系的建立

3.1前言

3.2材料

3.3主要试剂

3.4主要溶液配制

3.5主要仪器设备

3.6方法

3.7结果

3.8分析与讨论

第4章根癌农杆菌介导的棉花转化

4.1前言

4.2材料

4.3主要试剂

4.4主要溶液配制

4.5方法

4.6实验结果

4.7分析与讨论

第5章转基因棉花植株的分子生物学和生物学检测及遗传稳定性分析

5.1材料

5.2试剂及试剂盒

5.3主要试剂配制

5.4主要仪器和设备

5.5方法

5.6实验结果

5.7分析与讨论

总结与展望

参考文献

附录Ⅰ aroAM12基因的核苷酸序列及推导的EPSP合成酶氨基酸序列

附录Ⅱ 嵌合杀虫蛋白基因Btslm的核苷酸序列及推导氨基酸序列

附录Ⅲ pCR2.1质粒图谱

附录ⅣpCAMBIA1300和pCAMBIA1301质粒图谱

附录Ⅴ x2值表

附录Ⅵ缩略图表

附录Ⅶ本论文作者在攻读学位期间发表的论文和申请的专利

致谢

论文原创声明