不同抗癌药物采用高浓度间歇诱导法建立人肝癌细胞BEL-7402多药耐药模型的比较

摘要

实验目的：建立人肝癌细胞BEL-7402多药耐药细胞模型，研究不同抗癌药物对肝癌细胞耐药性的形成及不同细胞株的耐药程度的比较。
　　实验方法：应用人肝癌细胞株 BEL-7402，采用3种抗癌药物（顺铂、5-氟尿嘧啶、阿霉素）通过药物高浓度间歇诱导的方法，建立人肝癌细胞多药耐药细胞模型BEL-7402/CDDP、BEL-7402/5-FU、BEL-7402/ADM，观察该细胞模型的生长规律，CCK-8法测定药物敏感性，并相互比较其药物敏感性。
　　实验结果：与亲本细胞相比，耐药细胞株BEL-7402/CDDP对CDDP的耐药性增加了17.51倍，BEL-7402/5-FU对5-FU的耐药性增加了17.45倍，BEL-7402/ADM对ADM的耐药性增加了21.06倍，并且以上三种细胞模型均对丝裂霉素、长春新碱及甲氨蝶呤等抗癌药物产生耐药性。
　　实验结论：BEL-7402/CDDP、BEL-7402/5-FU、BEL-7402/ADM均是明确的多药耐药细胞株，三组多药耐药细胞株的耐药性无明显差异，但BEL-7402/ADM较BEL-7402/CDDP和BEL-7402/5-FU产生耐药性的趋势更低。耐药细胞株可用于下游实验。

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第1章 前言

第2章 材料与方法

2.1 实验材料

2.2 实验方法

2.3 统计学方法

第3章 实验结果

3.1 细胞形态学观察

3.2 生长曲线及倍增时间

3.3 BEL-7402及BEL-7402/CDDP、BEL-7402/5-FU、BEL-7402/ADM细胞株的药物敏感性

3.4 BEL-7402/CDDP、BEL-7402/5-FU、BEL-7402/ADM 细胞周期分析

第4章 实验结果讨论

4.1 人肝癌多药耐药模型BEL-7402的建立

4.2 多药耐药株的细胞周期

4.3 BEL-7402/CDDP、BEL-7402/5-FU、BEL-7402/ADM 的耐药性比较

4.4 多药耐药细胞株的耐药机制

第5章 结论

参考文献

综述

肿瘤多药耐药细胞株诱导方法研究进展

关于肝癌多药耐药细胞耐药机制的研究进展

致谢

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