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摘要
前言
第一部分 利用等位基因特异性扩增技术检测人结直肠癌细胞系BRAF基因V600E突变
1.1 实验材料
1.2 实验方法
1.3 实验结果
1.4 讨论
参考文献
第二部分 酶联电化学传感方法检测BRAF V600E等位基因特异性扩增产物
2.1 实验材料
2.2 实验方法
2.3 实验结果
2.4 讨论
全文总结
攻读学位期间成果
中英文缩略词对照表
致谢
声明
统计学证明
司徒博;
南方医科大学;
等位基因特异性扩增; 电化学传感技术; 肿瘤细胞; BRAF基因编码蛋白; 基因突变; 电化学检测;
机译:基于无标记电化学基因传感器的聚合酶链反应扩增子V因子莱顿突变的等位基因特异性基因型检测
机译:浆液性卵巢肿瘤中BRAF V600E突变的检测:突变特异性单克隆抗体和等位基因特异性PCR免疫组织化学的比较分析
机译:使用单一杂合对照质粒进行BRAF V600E突变的定量等位基因特异性PCR定量检测:qPCR检测模型,无标准曲线
机译:从概念到诊所的机器学习:使用高尺寸RNA表达数据可靠地检测甲状腺结节中的BRAF V600E DNA突变
机译:用于治疗BRAF V600E突变父母和vemureafenib抗性黑素瘤的纳米脂质体的研制
机译:BRaF基因扩增可以促进获得性抗性mEK抑制剂在肿瘤细胞中携带BRaF V600E突变
机译:使用多重等位基因特异性聚合酶链反应结合变性高效液相色谱,有效地检测乳头状甲状腺癌中BRAF基因的V600E突变。
机译:基于半导体的集成诊断系统,用于生物威胁剂的多重基因组扩增和电化学检测
机译:双低(00)fad3等位基因的等位基因双低等位基因(A)的位点A和C的突变和非突变片段的核苷酸序列形成去饱和酶基因和油菜植物(甘蓝型油菜)的低亚麻酸突变体(LLMut),是同种异体对fad3基因座A和C特异的SNP标记形成去饱和酶基因-冬季油菜植物的双低(00)和低亚麻酸突变体(LLMut),用于扩增fad3基因去饱和酶A和C的引物对的核苷酸序列冬季油菜植物基因,fad3去饱和酶基因的基因座A和C的扩增方法,用于鉴定fad3形式脱氢酶基因的突变和非突变等位基因的引物的核苷酸序列-双低(00 )和基因座A和基因座C中油菜的低亚麻酸突变体(LLMut)的微测序反应,fad3形式脱氢酶基因突变和非突变等位基因的鉴定方法-双低(00)和低亚麻酸突变体(法学硕士
机译:使用锁定的核酸起始物和信标探针通过等位基因实时定量PCR(AS-QPCR)检测BRAF V600E突变
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