摘要
第一章前言
1．11-甲基芘、1-羟甲基芘、苯并(a)芘及黄曲霉毒素B1暴露情况及健康效应
1．21-甲基芘、1-羟甲基芘、苯并(a)芘、黄曲霉毒素Bl的代谢活化与遗传毒作用
1．3遗传毒性实验中大鼠肝脏S9混合物的应用及其局限
1．4重组表达生物转化酶的细胞用于遗传毒性实验的有效性-与S9混合物的作用比较
2．1．1细胞系
2．1．2主要试剂
2．1．3主要化合物中英文对照及其结构
2．2试剂的配置
2．2．1 DMEM基础培养基的配置
2．2．2完全培养基的配置
2．2．3磷酸盐缓冲溶液(PBS)的配置
2．2．4 Tris-甘氨酸电泳缓冲液
2．2．5转膜缓冲液
2．2．6 TBST缓冲液
2．3主要仪器设备
2．4实验方法
2．4．1细胞培养
2．4．2细胞毒性实验(CCK-8实验)
2．4．3 SDS-PAGE和免疫印迹(Western Blot)试验分析受试细胞酶蛋白表达
2．4．4微核实验
第三章结果
3．2 1-甲基芘对V79-hCYP1A2：V79-hSULT1A1(1：1)混合培养细胞诱发微核作用
3．3 CYP1A2、SULT1A1酶在相关重组细胞系中的蛋白水平
3．4利用微孔膜体系观察1-甲基芘、1-羟甲基芘的代谢物对非代谢细胞诱发微核作用
3．5将1-甲基芘、1-羟甲基芘与代谢型细胞孵育后的条件培养液作用于靶细胞后的诱发微核作用
3．6苯并(a)芘、黄曲霉毒素B1在大鼠肝脏S9混合物作用下对V79细胞诱发微核作用
3．7苯并(a)芘、黄曲霉毒素B1对分别表达人CYP1A1和人CYP1A2的重组V79细胞诱发微核作用
3．8利用微孔膜体系观察苯并(a)芘和黄曲霉毒素B1的代谢物对非代谢细胞诱发微核作用
第四章讨论
研究结论
参考文献
中英文缩略词对照表
攻读学位期间发表的论文
致谢
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