液相芯片方法检测非小细胞肺癌血清微环境及肿瘤干细胞标记物探讨其在肿瘤侵袭转移中的作用

摘要

目的：研究非小细胞肺癌（NSCLC）患者血清中血管内皮生长因子受体1（VEGFR1）、成纤维细胞激活蛋白（FAP）、血小板源生长因子AA（PDGF-AA）、乙醛脱氢酶1A1（ALDH1A1）的水平及其与NSCLC临床病理特征的关系，探讨肿瘤微环境和肿瘤干细胞在NSCLC的发生、发展、侵袭和转移的意义。 方法：收集暨南大学附属第一医院肿瘤科2016年12月至2017年10月初治NSCLC患者血清54例及医院同期体检健康人血清18例，采用液相芯片分析（Luminex）方法检测血清中VEGFR1、FAP、PDGF-AA、ALDH1A1的水平，通过比较NSCLC组与健康组肿瘤微环境和肿瘤干细胞标记物水平的差异以及标记物与临床病理特征的关系，探讨肿瘤微环境和肿瘤干细胞对肺癌侵袭转移的作用。 结果：（1）NSCLC组血清中VEGFR1水平与健康对照组水平差异无统计学意义（P＞0.05）；NSCLC组FAP、PDGF-AA、ALDH1A1血清水平均高于健康对照组，差异有统计学意义（p＜0.05）；（2）VEGFR1水平与BMI、胸腔积液量、肿瘤大小、KPS评分、LY%有关（p＜0.05），与年龄、性别、吸烟史、病理类型、淋巴结转移、远处转移、stage、PLT无显著性关系；FAP水平与KPS评分、LY%有关（p＜0.05），与年龄、性别、BMI、胸腔积液量、吸烟史、病理类型、肿瘤大小、淋巴结转移、远处转移、stage、PLT无显著性关系；PDGF-AA水平与PLT、远处转移有关（p＜0.05），与年龄、性别、BMI、胸腔积液量、吸烟史、病理类型、肿瘤大小、淋巴结转移、stage、KPS评分、LY%无显著性关系；ALDH1A1水平与远处转移有关（p＜0.05），与年龄、性别、BMI、胸腔积液量、吸烟史、病理类型、肿瘤大小、淋巴结转移、stage、KPS评分、LY%、PLT无显著性关系；（3）VEGFR1水平与BMI（r=-0.328,p=0.016）、KPS（r=-0.369,p=0.006）、LY%（r=-0.345,p=0.011）呈负相关，与肿瘤大小（r=0.472,p=0.000）呈正相关；FAP水平与KPS评分（r=-0.324,p=0.017）呈负关性；PDGF-AA与血小板计数（r=0.583,p=0.000）、远处转移（r=0.356,p=0.003）呈正相关;ALDH1A1与远处转移（r=0.468,p=0.000）、肿瘤大小（r=0.845,p=0.000）呈正相关；（4）NSCL C患者血清中ALDH1A1与PDGF-AA水平呈正相关（r=0.479,p=0.000），VEGFR1、FA P分别与ALDH1A1、PDGF-AA间均无明显相关性。 结论：NSCLC血清PDGF-AA、FAP、ALDH1A1水平高于正常人，提示上述标记物可能在NSCLC中过表达，VEGFR1水平与正常人差异无统计学意义。其中ALDH1A1与PDGF-AA均与远处转移有关，且两因子水平呈正相关，提示两者在肺癌的侵袭和转移中可能起到重要的作用，且两者可能是通过相同或相似的机制或信号通路促进肺癌的侵袭和转移；VEGFR1、FAP间水平均无明显相关性，提示各因子在肺癌的侵袭转移中可能通过不同作用机制，促进或抑制肺癌的转移。ALDH1A1和PDGF-AA两者的相关性可能为肺癌患者的分子分型提供新的试验依据，并为肺癌患者的治疗提供新的治疗靶点。

目录

声明

第一部分液相芯片方法检测非小细胞肺癌血清微环境及肿瘤干细胞标记物探讨其在肿瘤侵袭转移中的作用

前言

材料和方法

1.标本、主要试剂与仪器

2. 实验方法

3 实验结果

讨论

结论

创新与不足

创新：

不足：

参考文献：

第二部分 尼达尼布在非小细胞肺癌中的应用及进展

1.基本信息

2.药理作用

3.药代动力学

4.不良反应

5.研究进展

参考文献:

缩略词表

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致谢