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复方瑞康欣对吗啡依赖戒断症状的干预机制研究

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论文说明:字母缩略表

前言

1.复方瑞康欣对吗啡依赖大鼠戒断症状和单胺类神经递质的影响

1.1材料、仪器及试剂

1.2方法

1.3结果

1.4讨论

参考文献

附:单胺类神经递质的试剂配制方法

2.复方瑞康欣对吗啡处理SK-N-SH细胞内游离[Ca2+]i的影响

2.1材料、仪器及主要试剂

2.2方法

2.3结果

2.4讨论

参考文献

3.复方瑞康欣对吗啡处理SK-N-SH细胞NO和NOS的影响

3.1材料、仪器及试剂

3.2方法

3.3结果

3.4讨论

参考文献

全文总结

综述阿片类药物依赖及戒断症状的细胞他子机制和治疗

参考文献

致谢

附录

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摘要

本文旨在通过观察复方瑞康欣对吗啡依赖大鼠戒断症状、单胺类神经递质以及吗啡处理神经细胞内游离[Ca2+]i、NO、NOS的影响,研究复方瑞康欣的戒毒作用及其机制。实验采用吗啡剂量递增法复制吗啡依赖大鼠模型,复方瑞康欣灌胃5d后用纳洛酮催瘾,并对戒断症状评分,然后断头处死,迅速分离端脑、丘脑、下丘脑、脑干和脊髓。采用荧光分光光度法测量各脑区NA、DA、5-HT和5-HIAA的含量。人神经母细胞瘤细胞用含吗啡浓度为10-5mol/L的RPMI1640培养基培养48h,然后用含有复方瑞康欣成分的大鼠血清对上述吗啡处理细胞进行干预12h,纳洛酮(终浓度为10-5mol/L)处理10min,导入Fluo3-AM荧光探针,流式细胞仪检测细胞内游离Ca2+浓度(荧光强度);721分光光度计检测NO浓度和总NOS、iNOS活性。根据实验结果,可以得出结论,复方瑞康欣对吗啡依赖大鼠具有一定治疗作用,能缓解纳洛酮催促产生的戒断症状。其机制可能与降低中枢神经系统中单胺类神经递质水平,游离[Ca2+]i、抑制NOS活性、降低NO水平有关。

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