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慢性阻塞性肺疾病合并肺腺癌患者EGFR突变及ALK重排的相关研究

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目录

声明

一 前言

二 对象与方法

2. 1研究对象

2.1.1纳入标准

2.1.2 排除标准

2. 2 研究方法

2.2.1 一般资料收集

2.2.2 肺功能检查

2.2.3EGF R突变、ALK重排检测

2.2.4 统计学方法

三 结果

3.1 COPD合并肺腺癌组与非COPD合并肺腺癌组临床特征的比较

3.2 COPD合并肺腺癌组与非COPD合并肺腺癌组驱动突变的比较

3. 3 驱动突变与气流受限严重程度的相关性

3. 4 EG FR突变和ALK重排的多因素分析

3.5 无吸烟史患者中COPD合并肺腺癌组与非COPD合并肺腺癌组驱动突变的差异

四 讨论

五 结论

参考文献

综述: 非小细胞肺癌中主要驱动基因EGFR、ALK的研究进展

附表一 肺癌TNM分期标准

缩略词表

在学期间的研究成果

致谢

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摘要

目的:了解慢性阻塞性肺疾病合并肺腺癌患者驱动突变的表达水平,并进一步探讨驱动突变的相关影响因素。
  方法:本研究回顾性分析了2015年1月至2017年1月就诊于兰州大学第二医院的肺腺癌患者的临床资料,按照肺功能检查结果分为COPD合并肺腺癌组及非COPD合并肺腺癌组,收集患者的年龄、性别、身高、体重、吸烟史、最初的肿瘤分期等资料。采用PC R-直接测序法检测患者EGF R突变状态,采用RT-PCR联合Sanger测序法检测患者ALK重排状态。采用t检验及卡方检验比较COPD合并肺腺癌组与非COPD合并肺腺癌组之间EGFR突变、ALK重排及其他临床特征之间的差异是否具有统计学意义;采用Spearman秩检验分析气流受限程度与EGFR突变、ALK重排的相关性;采用logistic回归分析对驱动突变的相关影响因素进行分析。
  结果:(1)101例患者中44例(43.6%)被诊断为COPD,24例(23.8%)存在EGFR突变,18例(17.8%)存在ALK重排,并且COPD合并肺腺癌组EGFR突变、ALK重排的发生率均低于非COPD合并肺腺癌组(EGFR:6.8%比36.8%,P<0.01;ALK:4.5%比28.1%,P<0.01)。
  (2)logistic回归分析结果显示:EGFR突变多见于女性、无吸烟史和非COPD患者(P<0.05),ALK重排多见于较年轻、男性、无吸烟史和非COPD患者(P<0.05)。
  (3)Spearman秩检验结果显示:EGFR突变和ALK重排的发生率随着气流受限程度的增加而降低(EGF R:r=-0.372,P<0.01;ALK:r=-0.314,P<0.01)。
  (4)在无吸烟史患者中,COPD合并肺腺癌组EGFR突变的发生率较非COPD合并肺腺癌组低(23.1%比63.3%,P<0.05),而两组之间ALK重排的发生率差异无统计学意义(15.4%比33.3%,P>0.05)。
  结论:性别、吸烟史、COPD是EGFR突变的相关影响因素,性别、年龄、吸烟史、COPD是ALK重排的相关影响因素。EGFR突变、ALK重排的发生率与气流受限程度呈负相关。

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