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修阳晖;
福建医科大学;
Bardet-Biedl综合征; 致病基因; 细胞凋亡; 发病机制;
机译:BARDET-BIEDL综合征:具有众所周知的BARDET-BIEDL综合征基因的双曲致病变体的四十五个胎儿的产前呈递
机译:BBS9的新型双胞胎变体造成BARDET-BIEDL综合征的致病:扩大致病遗传改变的谱
机译:用致病BBS基因变异患者患有BARDET-BIEDL综合征患者的眼镜特征
机译:GP5糖蛋白的表征作为猪生殖和呼吸综合征病毒致病性的主要来源
机译:睫状蛋白ADP核糖基化因子如GTPAse 13b(Arl13b)和Bardet-biedl综合征-8(bbs8)在感光体外部细胞发生,维护和活力中的作用
机译:意大利Bardet-Biedl综合征患者的遗传特征及其与眼肾和听觉前庭表型的相关性:确定11种新的致病性序列变异
机译:意大利Bardet-Biedl综合征患者的遗传特征及其与眼,肾和听觉前庭表型的相关性:确定11种新的致病性序列变异
机译:札幌鼠病毒s和m基因组片段的编码特性:与肾综合征出血热其他致病因子的比较
机译:BARDET-BIEDL综合征的基因治疗
机译:BBS10相关的Bardet-Biedl综合征诊断方法
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