DDT对中国仓鼠肺成纤维细胞(V79)遗传毒性的研究

摘要

目的：研究DDT对中国仓鼠肺成纤维细胞V79的遗传毒性。
　　 方法：MTT法测定细胞活性，集落形成试验检测细胞增殖，微核实验测定细胞毒性，染色体畸变分析检测细胞遗传损伤。
　　 结果：与溶剂对照组相比，MTT法结果显示，分别处理4h、8h、12h、24h时6.25μg/ml、12.50μg/ml、25.00μg/ml、50.00μg/ml DDT均可降低V79细胞的活性，与10μg/ml CP的作用类似，有统计学意义（P<0.05），并表现出良好的剂量效应关系和时间效应关系。集落形成实验结果显示，处理4h、8h、12h、24h时12.50μg/ml、25.00μg/ml、50.00μg/ml DDT可抑制V79细胞的增殖，与10μg/ml CP的作用类似具有统计学意义（P<0.05），具有良好的剂量效应和时间效应关系。微核实验结果表明，在无体外活化系统S9参与时，DDT各浓度组对V79细胞微核率结果无统计学意义（P>0.05），表明DDT对V79细胞无明显DNA损伤，没有表现出遗传毒性；添加S9以后，6.25μg/ml、12.50μg/ml、25.00μg/ml、50.00μg/ml DDT均对V79细胞有显著的遗传毒性，此结果有统计学意义（P<0.05），且在6.25μg/ml、50.00μg/ml剂量时呈现剂量效应关系，该关系有统计学意义（P<0.05）。染色体畸变试验结果显示，在不添加S9时，DDT各浓度组对V79细胞染色体畸变效果无统计学意义（P>0.05），视为对细胞染色体没有造成损伤，无明显致畸作用；在有S9系统参与以后，6.25μg/ml、12.50μg/ml、25.00μg/ml、50.00μg/ml DDT均对V79细胞染色体畸变有显著影响，该影响有统计学意义（P<0.05），可造成细胞染色体损伤，且在6.25μg/ml、50.00μg/ml剂量时具有剂量效应关系。
　　 结论：DD工具有与环磷酰胺相似的细胞毒性，能够降低V79细胞的细胞活性，抑制细胞增殖。在体外活化系统S9作用下，DDT可促使V79细胞微核率和染色体畸变发生率的增加，而无体外活化系统S9时此作用不明显。其作用机制可能是在细胞有丝分裂的过程中，造成DNA和染色体的损伤，致使染色体发生突变、断裂，从而表现出潜在的致畸作用。