手性开环冠醚-氟化钾络合物催化三取代四氢噻吩类化合物的不对称合成

摘要

本文介绍了一种新颖合成策略，通过手性开环冠醚-氟化钾络合物催化的1,4-二硫-2,5-二醇和一系列α,β-不饱和酮之间的不对称sulfa-Michael/aldol串联反应，实现了手性三取代四氢噻吩类化合物的不对称合成。通过该方法合成的目标产物，包括含有五元环，六元环及七元环的螺四氢噻吩类化合物，都具有高对映选择性。这种新颖的不对称合成方法，以催化当量的氟化钾作为氟离子来源，高立体选择性的构建了结构复杂的手性杂环骨架。

目录

1 绪 论

1.1 引言

1.2 氟离子催化反应的影响因素

1.3. 手性季铵盐氟化物在不对称合成中的应用

1.4 手性阳离子开环冠醚在不对称合成中的应用

1.5 手性三取代四氢噻吩类化合物的研究意义

1.6 手性三取代四氢噻吩类化合物的研究进展

1.7 总结

2 结果与讨论

3 小 结

4 实验部分

4.1 仪器及药品

4.2 不同取代基查尔酮的制备

4.3 非手性三取代四氢噻吩化合物的合成

4.4 手性三取代四氢噻吩化合物的合成

4.5 手性螺环四氢噻吩类化合物绝对构型的确立

5 产物结构表征

6 总结与展望

致谢

参考文献

附录

A. 作者在攻读硕士期间发表的论文

B. 部分重要化合物相关谱图

C. X-单晶衍射数据