甘肃黄芩水煎液体外成分分析方法的建立与大鼠血中移行成分的研究

摘要

目的：建立甘肃黄芩水煎液指纹图谱分析方法，测定黄芩苷和黄芩素含量评价药材质量。并对其进行血清药物化学研究，为筛选确定甘肃黄芩的药效成分奠定基础。
　　 方法：⑴应用Sunfire C18柱，甲醇和0.85％磷酸水溶液进行梯度洗脱，流速为1mL/min，检测波长280nm，柱温为30℃，建立甘肃黄芩水煎液指纹图谱。⑵在建立甘肃黄芩水煎液高效液相色谱指纹图谱的基础上，通过比较甘肃黄芩水煎液、对照品、含药血清和空白血清的HPLC指纹图谱，确定甘肃黄芩水煎液血中移行成分。
　　 结果：⑴精密度、重现性、稳定性试验中共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于3.0％；不同产地甘肃黄芩相似度大于97.0％。黄芩苷和黄芩素的线性范围分别为0.50～1.50μg（R=0.9998）、0.20～1.00μg（R=0.9996），黄芩苷和黄芩素的平均回收率（n=5）分别为97.90％、98.35％，RSD分别为1.12％，0.98％（n=5）。⑵在相同条件下，进行了甘肃黄芩水煎液血清中移行成分的归属研究，通过比较甘肃黄芩水煎液、含药血清和空白血清的HPLC指纹图谱，确定大鼠血中来源于甘肃黄芩水煎液的原形成分及其代谢产物，其中原形成分为1、2、6、7、8号峰。最后，通过对单独给予大鼠黄芩苷对照品进一步确定3、4、5号峰是黄芩苷2号峰的代谢产物。此结果为进一步阐明甘肃黄芩水煎液的药效物质奠定了基础。
　　 结论：该方法简便、实用、可靠，可以作为评价甘肃黄芩药材质量及其制剂体外指纹图谱研究的基础。8个入血成分可能成为甘肃黄芩的体内直接作用物质，对其进行深入的研究，将有助阐明甘肃黄芩的药效物质基础及药效机制。

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前 言

一.立 项 依 据

二. 实 验 部 分

三. 结 语

四.参 考 文 献

五．致 谢

六．附 录