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INFLUENCE OF THE NATURE OF ACTIVE SURFACE SITES OF HIGHLY DISPERSE OXIDES ON ADSORPTION OF HEAVY METAL IONS

机译:高分散氧化物的活性表面性质对重金属离子吸附的影响

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摘要

Different surface sites of silica, alumina, titania, and related mixed oxides, and pre-adsorbed poly(vinyl alcohol) (PVA) and poly(ethylene glycol) (PEG), affect the interaction with Ni(II), Cd(II), and Pb(II) studied using adsorption and potentiometric titration methods. Bridging hydroxyls (Bronsted acid sites) capable of taking part in ion-exchange reactions, and pre-adsorbed polymers, enhance the adsorption of metal ions at pH < 7. At pH > 7 PVA adsorbed on silica slightly enhances the adsorption of metal ions but pre-adsorbed PEG gives the opposite result. PEG has only electron-donor functionalities (C-O-C) which reduce the number of possible adsorption sites. PVA has COH groups with both electron-donor and proton-donor properties, which can effectively interact with metal ions and their hydroxy species.
机译:二氧化硅,氧化铝,二氧化钛和相关混合氧化物以及预吸附的聚乙烯醇(PVA)和聚乙二醇(PEG)的不同表面位点会影响与Ni(II),Cd(II)的相互作用,以及使用吸附和电位滴定法研究的Pb(II)。能够参与离子交换反应的桥连羟基(布朗斯台德酸位)和预先吸附的聚合物,可在pH <7时增强金属离子的吸附。在pH> 7时,吸附在二氧化硅上的PVA略微增强了金属离子的吸附,但预吸附的PEG产生相反的结果。 PEG仅具有电子供体功能性(C-O-C),可减少可能的吸附位点的数量。 PVA具有同时具有电子给体和质子给体性质的COH基团,可以有效地与金属离子及其羟基相互作用。

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