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【24h】

流入下水からのェンテロウィルス検出に対する検査法の比較検討:ウィルス分離、PCRクロ一ニング、次世代シーゲンシング

机译:流入污水检测检测方法的比较研究:病毒分离,PCR氯光,下一代截瘫

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摘要

流入下水に集約された腸管系ウィルスを調べることで、顕性感染、不顕性感染にかかわらず地域社会に伝播しているウィルスを捕捉することが可能である。現在、ェンテロウィルス(EV)感染症のーつである急性灰白髄炎の病原体であるポリオウイルスの感染源調査として流入下水を対象としたサーベイランスが行われている。ウィルス検出方法として、培養細胞を用いたウィルス分離やPCR法等による遺伝子検出法が広く行われているが、株化細胞との指向性や増殖性の差異やPCR增幅効率の差異など検査法には特性があると考えられる。そこで流入下水中のEVに対してウィルス分離およびPCRクローニング-シーケンス法(以下PCRクローニング法)による遺伝子検出を行い検出法の比較を行った。さらに次世代シーケンスサーを用いて網羅的解析を試みた。
机译:通过检查肠道病毒流入污水合并,有可能捕捉到病毒传播给当地社区不管不道德感染和inexpure感染。目前,用于监视流入污水作为polyovirus的流入源的调查,这是急性的病原体进行灰白色menatal感染,这是急性offspread(EV)感染的感染的病原体。作为病毒的检测方法中,通过病毒分离和使用培养细胞的方法PCR检测基因方法被广泛进行的,但在指向性,并用shreminated细胞增殖差的差值,在PCR振幅效率等的差异被认为具有的特性。因此,通过病毒分离和PCR克隆序列方法(下文称为PCR克隆方法)进行基因检测,用于进入水中的EV和检测方法的比较。此外,我们尝试使用下一代序列服务器进行全面分析。

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