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Designing Multiple-Use Primer Set for Multiplex PCR by Using Compact GAs

机译:使用紧凑型GA设计用于多重PCR的多用途引物集

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摘要

Reducing the number of needed primers in multiplex polymerase chain reaction experiments is useful, or even essential, in large scale genomic research. In this paper, we transform this multiple-use primer design problem into a set-covering problem, and propose a modified compact genetic algorithm (MCGA) approach to disclose optimal solutions. Our experimental results demonstrate that MCGA effectively reduces the primer numbers of multiplex PCR experiments among whole-genome data sets of four test species within a feasible computation time, especially when applied on complex genomes. Moreover, the performance of MCGA further exhibits better global stability of optimal solutions than conventional heuristic methods that may fall into local optimal traps.
机译:在大规模基因组研究中,减少多重聚合酶链反应实验中所需引物的数量是有用的,甚至是必不可少的。在本文中,我们将这个多用途引物设计问题转化为集合覆盖问题,并提出了一种改进的紧凑遗传算法(MCGA)方法来公开最佳解决方案。我们的实验结果表明,在可行的计算时间内,MCGA有效地减少了四种测试物种的全基因组数据集之间多重PCR实验的引物数量,尤其是应用于复杂基因组时。此外,与可能落入局部最优陷阱的传统启发式方法相比,MCGA的性能进一步展现了最优解决方案的全局稳定性。

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