Department of Mechanical and Systems Engineering Nagoya Institute of Technology Nagoya 466-8555, Japan;
机译:蛇毒金属蛋白酶富含半胱氨酸的结构域与von Willebrand因子的A1结构域的相互作用促进von Willebrand因子的位点特异性蛋白水解并抑制von Willebrand因子介导的血小板聚集
机译:重组von Willebrand因子诱导的血小板活化和聚集可复制四个2B型von Willebrand疾病错义突变。
机译:噻氯匹定对血管性假血友病因子介导的剪切诱导的血小板活化和聚集的影响。
机译:Von Willebrand因子介导的血小板聚集和解离的计算力学模拟
机译:蛇毒凝集素(VCA)。蛇毒的血小板聚集原理:冯·威勒伯兰德依赖血小板的聚集。
机译:低剪切应力可引发IIB型和血小板型von Willebrand病患者的von Willebrand因子依赖性血小板聚集。
机译:一种新的先天性血小板异常,其特征是自发血小板聚集,增强的von Willebrand因子血小板相互作用,以及血浆中所有von Willebrand因子多数量的存在