绿竹成花基因BoTFL1的克隆及功能分析

摘要

利用禾本科植物TFL1同源基因在序列上的保守性，设计简并引物，采用RT-PCR技术与RACE技术从绿竹中克隆到成花基因BoTFL1。其cDNA序列全长为833bp，包含完整的开放阅读框为522bp，编码173个氨基酸。二级结构预测表明，该蛋白具有丰富的无规卷曲(randomcoil)，同时含有β转角结构(beta turn)以及延伸结构(Extended strand)。基于最大似然法构建系统进化树，对20个物种的TFL1基因的氨基酸序列分析表明，绿竹的TFL1基因与高粱，玉米，水稻，大麦等禾本科植物的TFL1同源基因均有90%以上的一致性。Real-Time PCR结果表明BoTFL1基因在花芽中的表达量是营养芽中表达最的4.5倍。35S::Bo TFL1转基因拟南芥表现出早花表型，同时花苞和萼片都发生了结构的改变，表明BoTFL1基因可能与绿竹的开花时间和花的形态结构密切相关。