亚细胞定位GbHOX 4基因真核表达载体的构建

摘要

以海岛棉Giza75第一链cDNA为模板，利用网上已公布的陆地棉GhHOX4序列设计适当引物，用PCR方法，首次在海岛棉中克隆出GbHOX4的基因全长cDNA序列，经胶回收、连接到T-efls—Y载体，获得重组质粒T—easy—GbHOX4，测序鉴定后，证明该基因cDNA包含一个2277 bp的完整的开放阅读框，编码758个氨基酸。用BamH I限制性内切酶酶切经改良的pBI121载体，构建了由35S驱动的绿色荧光蛋白(GFP)融合的植物表达载体pBI121-GbHOX4-GFP。