用于流感疫苗生产的MDCK单细胞全悬浮体系的开发

摘要

传统的流感疫苗生产都是采用鸡胚生产的方法，此种方法受到很多因素的限制。MDCK由于其具有培养容易、增殖快、流感病毒感染效率高等特点，从而被用做流感病毒疫苗生产的重要细胞系之一。常规的MDCK细胞的培养采用二维单细胞层贴壁生产的方法，然而，在工业放大生产的过程中，受到了其贴壁性能的限制，本文通过转染的方法对MDCK细胞进行Siat7e基因改造，采取有限稀释法配合G418对转染的细胞进行亚克隆的筛选，并连续筛选亚克隆三次以确定其稳定性。本研究为MDCK细胞的培养奠定了基础，为疫苗的工业化大生产提供了新的途径。