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王忠霞; 张立; 梁汝萍; 邱建丁;
中国化学会;
中国仪器仪表学会;
金纳米粒子; DNA逻辑门; 金属离子;
机译:基于未修饰的金纳米粒子和分子识别的微流控芯片DNA比色逻辑门
机译:探索槲皮素与VEGF启动子G-四链体DNA的优先相互作用以及基于pH的DNA逻辑门的构建
机译:核酸驱动的DNA机械合成Mg〜(2+)依赖性DNA酶:DNA感测和逻辑门操作之间的相互作用
机译:使用DNA官能化金纳米粒子水介质中汞离子(Hg〜(2+))的比色性检测
机译:抗癌药物,DNA及其相互作用的高分辨率NMR光谱分析:1.铂类抗癌化合物-DNA相互作用。 2.蒽环类药物-DNA相互作用和修饰的DNA。
机译:基于与未修饰金纳米粒子的静电相互作用比色检测DNA序列
机译:使用重建的Cu(2 +)特异性DNazyme和G-quadruplex DNazyme无标记检测Cu(2+)和Hg(2+)离子。
机译:DNa探针与全社区基因组的杂交检测编码微生物对污染物的反应的基因:'mer'基因和Hg(2+)抗性
机译:基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,其携带选自ANG,ANGPT1,VEGFA,FGF1,HIF1α,HGF,SDF1,KLK4,PDGFC,PROK1,PROK2的靶基因以增加这些靶标的表达水平基因,方法的制备和使用,大肠杆菌菌株SCS110-AF / VTvaf17-ANG或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-ANGPT1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VEGFA或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-Fichia-SC110 AF /VTvaf17-HIF1α或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-HGF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-SDF1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-KLK4或大肠杆菌SCS110-AF / VTviFi10 S1携带基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-PROK2,其制备方法,工业生产基因治疗DNA载体的方法
机译:基于基因治疗DNA载体VTVAF17的基因治疗DNA载体,携带选自基因ANG,ANGPT1,VEGFA,FGF1,HIF1α,HGF,SDF1,KLK4,PDGFC,PROK1,PROK2表达的靶基因所述的靶标基因,其生产和使用方法,应变大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-ANG或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-ANGPT1或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-VEGFA或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-FGF1,或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-HIF1A,或大肠埃希氏菌COLI SCS110-AF / VTVAF17-HGF,或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-SDF1,或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-KLK4,大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-PDGFC或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-PROK2,携带基因-治疗性DNA载体,生产方法,工业生产方法-治疗性DNA载体
机译:针对dna的rna; DNA多核苷酸;重组表达载体体外转基因宿主细胞;变体定点修饰多肽;嵌合定点修饰多肽; rna多核苷酸;转基因细胞基因组包含转基因的转基因非人类生物;组成;靶DNA的位点特异性修饰方法;靶DNA内的位点特异性转录调节方法;靶DNA的位点特异性修饰方法;促进细胞中靶DNA的位点特异性切割和修饰的方法;在受试者中产生基因修饰的细胞的方法;在转基因细胞中修饰靶DNA的方法;套件目标dna目标试剂盒;选择性调节靶DNA转录到宿主细胞中的方法;分离的核酸转基因宿主细胞;和核酸文库
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