副猪嗜血杆菌PCR检测方法的建立与初步应用

摘要

本文针对副猪嗜血杆菌16S rRNA序列设计1对特异性引物，能扩增出821 bp的特异性DNA片段，并据此建立了快速准确鉴定副猪嗜血杆菌PCR方法，临床试验证明该方法具有很好的特异性和敏感性。13份疑似病料检测结果表明，PCR检测结果与传统生化鉴定结果符合率为100％。结果表明，成功建立了副猪嗜血杆菌PCR检测方法，并可应用于临床副猪嗜血杆菌的检测。