可溶性N取代聚苯并咪唑的合成

摘要

本文首先以邻苯二胺和二酸为原料首先合成出含有砜键和醚键的双(苯并咪哇)化合物，随后以该类化合物为单体与4,4’-二氟二苯砜在环丁砜中发生亲核取代反应生成N取代聚苯并咪唑高分子聚合物。rn 所合成的聚合物具有良好的热稳定性，热分解温度(TD5%)都高于400℃，与传统的聚苯并咪唑相比，热分解温度有所下降。所合成的聚合物均具有显著的、较高的玻璃化转变温度(Tg)，分别为280℃和321℃。与传统的聚苯并咪唑相比，Tg也有所下降。所合成的聚合物同样具有优良的溶解性能，不但可以溶解在二甲基乙酞胺(DMAc)、二甲基甲酞胺(DMF), N-甲基吡咯烷酮(NMP)等强极性溶剂中，还可部分溶于二甲基亚砜(DMSO)、三氯甲烷(CH3Cl)、二氯甲烷(CH2Cl2)中。