两个大豆低氮响应启动子的克隆及初步功能验证

摘要

大豆是一种高需氮作物,对氮素的利用直接影响到大豆的品质和产量。挖掘与克隆大豆在氮素胁迫条件下诱导高表达的基因的启动子,对于在转基因作物新品种中调控功能基因表达,有效发挥基因功能具有重要意义。以大豆品种中黄13为材料,利用大豆幼苗水培系统,分别进行了不同氮素水平下的全基因组表达谱芯片分析。根据氮胁迫下的基因表达变化水平,初步挑选了29个在根或叶中高水平表达且响应低氮胁迫的基因。利用实时定量PCR进一步对各初选基因进行表达水平、器官特异性及对低氮胁迫响应能力等方面的检测,确定了两个在叶片或根系高丰度表达且响应低氮胁迫的基因其中RNDI编码一个大豆自噬相关基因,LNDI编码一个转录因子。研究结果表明，RNDI和LNDI两个基因的启动子都响应低氮胁迫，利用这两个启动子，与其他功能基因组合，可以在植物受到氮素胁迫时有效地调控功能基因的表达。