手性非环核苷的不对称合成

摘要

以α,β-不饱和醛为原料，通过有机小分子催化的不对称氮杂Michael加成反应，高收率、高对映选择性地地合成了在非环侧链1'-位带有不同手性基团的非环核苷类化合物;又对该手性非环核苷进一步衍生，合成了手性非环核苷酸及具有很好药理活性非环核苷的类似物。这是第一例用有机催化的方式合成手性非环核苷，该反应避免了用金属催化合成该化合物时重金属的污染，同时还合成了其它一系列非环核苷类化合物。