支原体MALP-2经MAPKs和Nrf2途径诱导THP-1细胞产生H0-1

摘要

目的：本研究旨在探讨支原体MALP-2诱导人单核细胞系THP-1产生血红素氧合酶(Hemeoxygenase,H(0)-1),并探讨其相应的调控机制。方法：体外培养THP-1细胞，用浓度为0-5.0ng/mL的MALP-2刺激15h后，比色法检测HO-1酶活性改变情况；RT-PCR和Western blot分析HO-1mRNA和蛋白的表达；提取核蛋白，Western blot检测Nrf2的核转位情况；最后采用SB203580，PD98059和SP600125以及Nrf2 siRNA预处理THP-1细胞。结果：0.01-5ng/mL MALP-2能以剂量依赖性方式增强THP-1细胞HO-1的酶活性，并能诱导表达HO-1 mRNA和蛋白。此外，MALP-2也能促进Nrf2核转位。结论：MALP-2能诱导THP-1细胞产生HO-1，其机制可能受MAPKs和Nrf2的调控。