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鸭疫里默氏菌噬菌体裂解酶的原核表达

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为了原核表达鸭疫里默氏菌噬菌体RAP44的裂解酶基因.以噬菌体RAP44的基因组为模板,用PCR方法扩增裂解酶基因,与表达载体pGEX-6P-1连接,将重组质粒转化至Escherichia coli BL21(DE3)中表达,利用谷胱甘肽-Sepharose 4B亲和柱纯化表达蛋白.成功构建了表达载体pGEX-N,转化菌经IPTG诱导后成功表达出了分子量约为37 ku的可溶性重组蛋白.获得了纯化的鸭疫里默氏菌噬菌体裂解酶重组蛋白,为裂解酶的功能研究奠定了基础.

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来源
《第四届全国禽病分子生物技术青年工作者会议》|2015年|238|共1页
会议地点天津
作者
程龙飞; 傅秋玲; 陈红梅; 傅光华; 施少华; 万春和; 黄瑜;
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作者单位

中国畜牧兽医学会禽病学分会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类病原细菌;
关键词
鸭疫里默氏菌; 噬菌体; 裂解酶; 核表达;

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