结核分枝杆菌耐喹诺酮机制的研究

摘要

本文通过基因敲除、遗传互补及过表达分析表明MfpA和MfpB共同存在下才能影响分枝杆菌的FQ抗性生化分析表明MfpB是一个GTP酶，其以GTP结合的形式与MfpA直接互作。MfpB GTP酶活性降低导致分枝杆菌FQ抗桂减弱。体外分析MfpB和Mfp对促旋酶功能的影响表明MfpB通过抑制、MfpA的活性来调控DNA促旋酶的活性和保护FQ对促旋酶的影响，而且这种影响依赖于反应体系中GTP的存在。