重症肌无力睡眠呼吸障碍的研究进展

摘要

重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一类由抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的获得性自身免疫性疾病,随疾病进展可逐渐累及呼吸肌,引起通气功能受损,可由早期的睡眠呼吸障碍(sleep-disordered breathing,SDB)发展至夜间、白天低通气,甚至可出现呼吸衰竭.然而由于进展过程相对缓慢,不易引起医生和患者的重视,从而导致呼吸衰竭所致的MG病死率的增加.因此,了解MG合并SDB的临床特点,早期识别并给予适当干预,可以有效改善患者的睡眠和生活质量,降低呼吸衰竭的病死率.