首页> 中文会议>2017年第七届药物毒理学年会 >在毒代动力学分析实验质量保证审查中的关键点

在毒代动力学分析实验质量保证审查中的关键点

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

随着中国对新药非临床安全性评价研究水平的发展,毒代动力学实验越来越受到研究者们的重视.作为质量保证审查人员,针对本研究中心实际情况,归纳总结了在对毒代动力学分析实验检查中应该特别注意的关键点以及容易出现问题的注意点.

著录项

来源
《2017年第七届药物毒理学年会》|2017年|362|共1页
会议地点香港
作者
石宇洋; 孟金萍; 李晓岑; 何君;
展开▼
作者单位

香港中医学会、教育研究基金会;

展开▼
会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类药品的管理和储藏;
关键词
新药非临床安全性评价; 毒代动力学分析实验; 质量保证; QA审查;

相似文献

中文文献
外文文献
专利

1. GLP实验室计算机化系统的质量保证关键点 [J] . 高颖 ,李昌辉 . 化工设计通讯 . 2019,第002期
2. 业扩报装中重要客户供受电设施的接入及图纸审查关键点分析 [J] . 邓发 . 科技创新与应用 . 2015,第032期
3. 业扩报装中重要客户供受电设施的接入及图纸审查关键点分析 [J] . 姚禧 . 中国高新技术企业 . 2012,第001期
4. 谈"PDCA原则"在工厂质量保证能力审查中的应用 [J] . 韩峰 . 中国安全防范认证 . 2004,第005期
5. 纯液体饱和蒸气压测定实验中的关键点分析 [J] . 钟欣欣 . 亚太教育 . 2016,第025期
6. GLP实验室计算机化系统质量保证关键点的探讨 [C] . 李红 ,吴纯启 ,韩刚 . 2017年第七届药物毒理学年会 . 2017
7. 生物样品中MCC-555定量分析及临床前药代动力学与毒代动力学研究 [A] . 孙宁 . 2006

获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

客服微信
服务号