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FENG Hong-yun; 冯红云; YANG Le; 杨乐; SONG Qiu-jie; 宋秋洁; HOU Yong-fang; 侯永芳; ZHENG Ming-Jie; 郑明节;
国家药品不良反应监测中心;
聚集性药品; 不良事件; 预警体系; 风险管理;
机译:印度西部药品不良反应监测中心对药品不良反应报告的完整性和质量进行分析
机译:食品药品管理局支持的自动不良事件报告可行性试验的设备报告的不良事件触发事件报告
机译:药品不良事件:数据库建设和计算机预测
机译:面向21世纪的药品质量体系:过程分析技术(PAT)-基于科学风险的药品质量监管框架
机译:多元药房,电子病历和药品不良事件。
机译:尼日利亚耐多药结核病的采购和供应管理系统:是否实现了药品库存过剩和药品过剩的预警目标?
机译:欧洲共同体医疗产品自由流动的未来体系。建议理事会条例(EEC)制定共同体授权和监督人类和兽医用药品的程序,并建立欧洲药品评价机构。关于修订关于药品的指令65/65 / EEC,75/318 / EEC和75/319 / EEC的理事会指令的提案。关于修订关于兽药产品的指令81/851 / EEC和81/852 / EEC的理事会指令的提案。关于理事会指令的提案,废除了关于高科技医药产品投放市场的国家措施的近似指令87/22 / EEC,特别是那些来自生物技术的产品。 COm(90)283决赛,1990年11月14日
机译:指南:根据联邦食品,药品和化妆品法案第503a条,药物复合人类药品。
机译:药品信息预警系统及药品信息搜索系统计费方法
机译:用于存储和供应药品晶片的药品袋的生产方法,用于生产所述药品的药品袋模板,用于生产所述药品的药品的使用方法以及使用该药品模板的方法
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