伊氏锥虫TERT基因克隆及鉴定

摘要

目前,有关端粒和端粒酶的研究已经成为生命科学研究的热点之一.而寄生虫防治过程中存在的一个非常棘手的问题就是耐药虫体和虫株的不断出现,严重影响抗寄生虫药和驱虫药的效果.以寄生虫的端粒和端粒酶为切入点,进而分离端粒结合蛋白并针对该蛋白设计药物或疫苗无疑为寄生虫病的预防和治疗开辟了新思路.本研究以伊氏锥虫为研究对象,采用iCODEHOP方法根据已登录GenBank其他球虫目原虫端粒酶逆转录酶(TERT)基因序列设计简并引物PCR同时结合3’、5’-RACE技术,成功克隆T.evansi TERT 3966bp全长cDNA序列,其中包括3579bp的ORF编码1497个氨基酸,同时含有273bp 5'UTR和114bp 3'UTR以及11bp多聚腺苷酸尾.利用生物信息学分析软件分析表明该基因包含TERT家族的主要特征性基序,包括motifs GQ,CP,QFP,T和motifs 1,2,A,B,C,D和E.