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稳定表达猪skMLCK基因的小鼠成肌细胞株构建及鉴定

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为了获得稳定表达猪skMLCK基因的小鼠成肌细胞C2C12细胞株.本文将猪skMLCK基因cDNA序列T-A克隆至pMD-18T载体;重组质粒经双酶切后,定向克隆至真核表达载体,获得表达重组质粒pEGFP-N1-skMLCK;经脂质体介导,重组质粒稳定转染入C2C12细胞中;通过实时定量PCR方法检测skMLCK基因的表达水平及其他相关基因的表达情况.结果获得了稳定表达猪skMLCK基因的C2C12细胞株;连续培养30d后,用实时定量PCR方法检测到skMLCK基因高表达,同时发现CFL2b和MEF2C基因表达下调.为猪skMLCK基因功能的进一步研究提供了前期工作基础.

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来源
《辽宁省畜牧兽医学会2015年学术年会》|2015年|252-257|共6页
会议地点沈阳
作者
丛玲; 田玉民; 张尚松; 朱弘焱; 苏玉虹;
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作者单位

辽宁省畜牧兽医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 S858.28:S852.16;
关键词
猪skMLCK基因; 成肌细胞; C2C12细胞株; 基因表达;

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