中国小反刍兽疫疫情分析

摘要

为了分析中国PPRV毒株分子演变特点和疫情传播路线,从NCBI下载中国和世界其他国家全部PPRV毒株N和F基因全序列,应用分子生物学软件,并结合疫情发生的地理位置进行系统分析.结果显示,中国西藏阿里地区PPRV毒株之间核苷酸同源性100％,其与西藏那曲地区毒株核苷酸同源性99.9％;中国毒株与其他国家毒株F基因核苷酸序列分析显示,同源性范围在89.7％～98.8％,同源性最低的为科特迪瓦1989年毒株,同源性最高的为孟加拉国2010年毒株;N基因核苷酸序列分析显示,同源性范围在69.5％～98.5％,同源性最低的为朝鲜2002年毒株,同源性最高的为印度1995年毒株;F和N基因系统进化关系分析均显示,中国西藏3株PPRV均属于基因Ⅳ系;截止3月30日,中国由西至东9省份发生该疫情.更加全面的分析结果,有待于更多PPRV流行毒株N或F基因全序列在GenBank的公布.