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陈荣;
中国化学会;
X-射线吸收;
机译:O 2 sub>在(110)富镍膨润土(Fe 4 sub> Ni 5 sub> S 8 sub>上的吸附从头算研究)矿物表面
机译:共吸附锂对Ni {110}上化学吸附二氮的非解离活化作用
机译:CH_3-C≡C_(ads)和I _(ads)共吸附在Ag(111)上的振动模式与温度的关系:从头算分子动力学方法
机译:SOFC阴极上氧吸附和电子转移的从头算分子动力学模拟
机译:使用从头算簇计算研究Al在Si(111)表面的吸附以及卤化物/水在电极表面的吸附
机译:从头算研究SOF2和SO2F2在Co-MoS2上的吸附
机译:超快X射线光谱和从头算模拟对共吸附物相互作用对Ru(0001)上CO解吸动力学的强烈影响
机译:Ni(100)上铯和氧的共吸附。 I.铯的Ni-O键合探测。
机译:基于基因治疗DNA矢量GDTT1_8NAS12的基因治疗DNA矢量,携带从一组基因中选择的目标基因DDC,IL10,IL13,IFNB1,TNFRSF4,TNFSF10,BCL2,HGF,IL2可以增加表达水平基因,一种生产和使用其的方法,应变大肠埃希氏菌JM110-NAS / GDTT1_8NAS12-DDC或大肠埃希氏菌JM110-NAS / GDTT1_8NAS12-IL10或大肠埃希氏菌JM110-NAS / GDTT1_8NAS12-IL13或大肠埃希氏菌COLI JM110-NAS / GDTT1_8NAS12-IL13 IFNB1或ESCHERICHIA COLI JM110-NAS / GDTT1_8NAS12-TNFRSF4或ESCHERICHIA COLI JM110-NAS / GDTT1_8NAS12-TNFSF10或ESCHERICHIA COLI JM110-NAS / GDTT1_8NAS12-BCL2或ESCHERICHIA COLI JM110-NAS / GDTT1_8NAS12 IL2,携带基因治疗性DNA载体,其生产方法,工业生产基因治疗性DNA载体的方法
机译:基于基因-治疗性DNA-载体VTVAF17的基因-治疗性DNA-载体,携带选自基因组COL1A1,COL1A2,P4HA1,P4HA2,COL7A1,CLCA2,ELN,PLOD1的靶标基因,可提高基因表达水平为了生产和使用,应使用埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-COL1A1或埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-COL1A2或埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-P4HA1或埃希氏菌SCS110-AF4或ESCHERICHIA COLI SCS110-AF / VTVAF17-COL7A1或ESCHERICHIA COLI SCS110-AF / VTVAF17-CLCA2或ESCHERICHIA COLI SCS110-AF / VTVAF17-ELN或ESCHERICHIA COLI SCS110-AF / VTVAFPE17-PLOD1,携带基因,基因治疗方法,基因治疗性DNA载体的工业生产方法
机译:基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,其携带选自基因组的靶基因COL1A1,COL1A2,P4HA1,P4HA2,COL7A1,CLCA2,ELN,PLOD1,以增加这些靶基因的表达水平,其方法制备和使用菌株Escherichia coli SCS110-AF / VTvaf17-COL1A1或Escherichia coli SCS110-AF / VTvaf17-COL1A2或Escherichia coli SCS110-AF / VTvaf17-P4HA1或ESCcher-SCS110-AF / VTvaf2,Evacher17带有基因治疗DNA载体的COL7A1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CLCA2或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-ELN或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-PLOD1,其生产方法,生产方法,工业规模基因治疗DNA载体
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